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fluorotetraphenylbismuth

中文名称
——
中文别名
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英文名称
fluorotetraphenylbismuth
英文别名
fluoro(tetraphenyl)bismuth
fluorotetraphenylbismuth化学式
CAS
——
化学式
C24H20BiF
mdl
——
分子量
536.402
InChiKey
ZJTGSUUCVMXCEI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.07
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    fluorotetraphenylbismuth2-苯基-2-丙醇 在 copper diacetate N-甲基二环己基胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到1-methyl-1-phenylethyl phenyl ether
    参考文献:
    名称:
    铜 (II) 催化的醇与有机铋 (V) 试剂的 O-苯基化:一种合成简单叔烷基苯基醚的简便方法
    摘要:
    描述了在温和条件下铜 (II) 催化的简单醇与有机铋 (V) 化合物的 O-苯基化的方便方法。在催化量的醋酸铜存在下,用各种简单醇处理四苯基氟化铋 (Ph 4 BiF) 以良好的收率得到相应的苯基醚,该反应成功地应用于各种叔烷基苯基醚的制备。
    DOI:
    10.1246/cl.2006.1140
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    重的Pnictogenium阳离子作为囊泡和红细胞中的跨膜阴离子转运蛋白。
    摘要:
    我们使用第15组路易斯酸络合氟化物阴离子的工作使我们研究了这些主族化合物作为阴离子转运蛋白的用途。在本文中,我们报告了通式为[Ph 3 PnAr] +的四芳基sti和四芳基双mut阳离子的阴离子传输性质,其中Pn = Sb或Bi且Ar =苯基,萘基,蒽基或pyr基。使用基于蛋黄磷脂酰胆碱(EYPC)的大单层囊泡,我们显示这些主族阳离子跨磷脂双层传输氢氧根,氟离子和氯离子。[Ph 3 SbAnt] +和[Ph 3 BiAnt] +性质的比较(Ant = 9-蒽基)说明了中央光原元素的路易斯酸度相对于阴离子转运所起的有利作用。最后,我们表明[Ph 3 SbAnt] +加速了氟化物诱导的人类红细胞溶血,这一作用我们归因于转运蛋白促进的有毒氟化物阴离子的流入。
    DOI:
    10.1016/j.chempr.2019.06.013
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文献信息

  • MACROCYCLIC PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:US20130296375A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    The invention relates to macrocyclic picolinamides of Formula I and their use as fungicides.
    这项发明涉及式I的大环状吡啶甲酰胺及其作为杀菌剂的应用。
  • Copper(II)-catalyzed O-Phenylation of Tertiary Alcohols with Organobismuth(V) Reagents
    作者:Kazuhiro Ikegai、Kentarou Fukumoto、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.2006.612
    日期:2006.6
    A new method for the Cu(OAc)2-catalyzed phenylation of tertiary alcohols under mild basic conditions is described. Triphenylbismuth(V) diacetate and tetraphenylbismuth reagents undergo cross-coupli...
    描述了一种在温和碱性条件下对叔醇进行 Cu(OAc)2 催化苯基化的新方法。三苯基铋(V)二乙酸酯和四苯基铋试剂发生交叉偶联...
  • <i>N</i>-Arylation of Pyridin-2(1<i>H</i>)-ones with Pentavalent Organobismuth Reagents under Copper-Free Conditions
    作者:Kazuhiro Ikegai、Yuzo Nagata、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/bcsj.79.761
    日期:2006.5
    and the related heteroaromatic lactams has been established via ligand-coupling reactions using tri- or tetra-aryl organobismuth(V) reagents such as triarylbismuth dichlorides. Also, N-alkenylation of pyridin-2(1H)-one was achieved similarly by using alkenyltriarylbismuth(V) reagents.
    使用三芳基或四芳基有机铋 (V) 试剂(如二氯化三芳基铋)通过配体偶联反应建立了一种用于吡啶-2(1H)-酮和相关杂芳族内酰胺的 N-芳基化的有效方法。此外,通过使用烯基三芳基铋 (V) 试剂类似地实现了吡啶-2(1H)-one 的 N-烯基化。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US20210399237A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    Provided are organometallic compounds comprising a ligand L A comprising structures of both Formula I and Formula II: Also provided are formulations comprising these organometallic compounds. Further provided are OLEDs and related consumer products that utilize these organometallic compounds.
    提供的是含有配体LA的有机金属化合物,包括公式I和公式II的结构。还提供了包含这些有机金属化合物的配方。进一步提供了使用这些有机金属化合物的OLED和相关消费品。
  • Asymmetric Michael addition of silyl nitronates to cyclic α,β-unsaturated ketones catalyzed by chiral quaternary ammonium bifluorides: isolation and selective functionalization of enol silyl ethers of optically active γ-nitro ketones
    作者:Takashi Ooi、Kanae Doda、Saki Takada、Keiji Maruoka
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.10.154
    日期:2006.1
    Highly enantioselective Michael addition of silyl nitronates to cyclic α,β-unsaturated ketones has been accomplished by the utilization of N-spiro C2-symmetric chiral quaternary ammonium bifluoride 1 as an efficient catalyst, offering a new route to the enol silyl ethers of optically active γ-nitro ketones. The synthetic utility of this transformation has been demonstrated by the diastereoselective
    通过将N-螺碳C 2对称的手性四氟化季铵盐1作为有效催化剂,实现了对环α,β-不饱和酮的高对映选择性迈克尔加成反应,为光学上制备烯醇式甲硅烷基醚提供了一条新途径。活性γ-硝基酮。通过光学活性的烯醇甲硅烷基醚的非对映选择性衍生化为具有三个连续的立体化学定义的立体中心的相应的α-取代的环酮,已经证明了该转化的合成效用。
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