potassium (3E,5E)-2-oxo-6-phenylhexa-3,5-dienoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: potassium (3E,5E)-2-oxo-6-phenylhexa-3,5-dienoate
• 英文别名: potassium 2-oxo-6-phenyl-3,5-hexadienoate；potassium;(3E,5E)-2-oxo-6-phenylhexa-3,5-dienoate
• 化学式: C₁₂H₉O₃*K
• 分子量: 240.3
• InChiKey: CGKSVGCSSAMADF-VYMJFYGFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.42
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 potassium (3E,5E)-2-oxo-6-phenylhexa-3,5-dienoate 在 乙酰氯 作用下， 生成 (3E,5E)-2-氧代-6-苯基-6-三-5-二烯丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 3]苯并环化策略轻松 合成取代的二芳基砜†

  摘要：

  已开发出一种由碱介导的[3 + 3]苯环芳构化策略，可将1,3-双（磺酰基）丙烯和β，γ-不饱和α-酮酸酯转化为二芳基砜。该方法可以轻松，无金属且高效地获得高取代的二芳基砜，且收率良好。另外，磺酰基可通过有机锡烷中间体容易地除去或转化为其他官能团。

  DOI：

  10.1039/c8ob00662h
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 丙酮酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 potassium (3E,5E)-2-oxo-6-phenylhexa-3,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  2-羟基-3-烯酸钾可作为NHC催化的不对称反应中α，β-不饱和醛的有效且多用途的替代物

  摘要：

  2-羟基-3-烯酸钾很容易大规模制备并易于储存，已被发现是NHC催化的不对称反应中α，β-不饱和醛的有效且多用途的替代物。这些易处理的固体盐在手性N-杂环卡宾与LiCl的共同作用下可以释放出CO 2，然后通过同烯酸酯和α，β-不饱和酰基偶氮中间体发生不对称反应。反应具有高对映选择性的广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701413

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：CircaGen Pharmaceutical, a Delaware corporation

  公开号：US20020143037A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Histone deacetylase is a metallo-enzyme with zinc at the active site. Compounds having a zinc-binding moiety, such as, for example, a carboxylic acid group, can inhibit histone deacetylase. Histone deacetylase inhibition can repress gene expression, including expression of genes related to tumor suppression. Accordingly, inhibition of histone deacetylase can provide an alternate route for treating cancer, hematological disorders, e.g., hemoglobinopathies, and genetic related metabolic disorders, e.g., cystic fibrosis and adrenoleukodystrophy.

  组蛋白去乙酰化酶是一种在活性位点含锌的金属酶。具有锌结合基团的化合物，例如，羧酸基团，可以抑制组蛋白去乙酰化酶。组蛋白去乙酰化酶的抑制可以抑制基因表达，包括与肿瘤抑制相关的基因的表达。因此，抑制组蛋白去乙酰化酶可以提供治疗癌症、血液学疾病（例如血红蛋白病）以及遗传相关代谢性疾病（例如囊性纤维化和肾上腺白质脑病）的另一途径。
• NHC催化制备螺羟吲哚内酯类化合物的方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN106831801B

  公开（公告）日：2019-03-15

  本发明公开了一种NHC催化制备螺羟吲哚内酯类化合物的方法，以靛红衍生物a和α‑羰基羧酸钾b为底物，以氮杂环卡宾为催化剂，制得螺羟吲哚内酯化合物c，反应过程如式1。本发明以简单方便、一步高效合成的、空气中稳定、容易储存的α,β‑不饱和醛替代物α‑羰基羧酸钾，并实现其NHC催化的反应。α‑羰基羧酸钾具有制备容易、稳定性好、后处理容易的优点。本发明的螺羟吲哚内酯类化合物制备方法具有条件温和、原料易得等优点。
• Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：Lan-Hargest Hsuan-Yin

  公开号：US20120035257A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Histone deacetylase is a metallo-enzyme with zinc at the active site. Compounds having a zinc-binding moiety, such as, for example, a hydroxamic acid group or a carboxylic acid group, can inhibit histone deacetylase. Histone deacetylase can repress gene expression, including expression of genes related to tumor suppression. Accordingly, inhibition of histone deacetylase can provide an alternate route for treating cancer, hematological disorders, e.g., hemoglobinopathies, and genetic related metabolic disorders, e.g., cystic fibrosis and adrenoleukodystrophy.

  组蛋白去乙酰化酶是一种含有锌活性位点的金属酶。具有锌结合基团（例如羟肟酸基团或羧酸基团）的化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶。组蛋白去乙酰化酶可以抑制基因表达，包括与肿瘤抑制相关的基因表达。因此，抑制组蛋白去乙酰化酶可以提供一种替代途径来治疗癌症、血液疾病（例如血红蛋白病）和遗传相关代谢疾病（例如囊性纤维化和肾上腺白质营养不良症）。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Lan-Hargest Hsuan-Yin

  公开号：US20110288168A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Histone deacetylase is a metallo-enzyme with zinc at the active site. Compounds having a zinc-binding moiety, such as, for example, a hydroxamic acid group or a carboxylic acid group, can inhibit histone deacetylase. Histone deacetylase inhibition can repress gene expression, including expression of genes related to tumor suppression. Accordingly, inhibition of histone deacetylase can provide an alternate route for treating cancer, hematological disorders, e.g., hemoglobinopathies, genetic disorders, e.g. Huntington's disease and spinal muscular atrophy and genetic related metabolic disorders, e.g., cystic fibrosis and adrenoleukodystrophy.

  组蛋白去乙酰化酶是一种含有锌活性位点的金属酶。具有锌结合基团的化合物，例如羟肟酸基团或羧酸基团，可以抑制组蛋白去乙酰化酶。组蛋白去乙酰化酶抑制可以抑制基因表达，包括与肿瘤抑制相关的基因表达。因此，抑制组蛋白去乙酰化酶可以提供一种替代途径来治疗癌症、血液学疾病（例如血红蛋白病）、遗传疾病（例如亨廷顿病和脊髓肌萎缩症）和遗传相关代谢性疾病（例如囊性纤维病和肾上腺白质脑病）。
• EP1408946A4
  申请人：——

  公开号：EP1408946A4

  公开（公告）日：2004-06-09