二(2-甲基-2-丙基)2,2'-[(2-羟基乙基)亚氨基]二乙酸酯 | 146432-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二(2-甲基-2-丙基)2,2'-[(2-羟基乙基)亚氨基]二乙酸酯
• 英文名称: [tert-Butoxycarbonylmethyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N-[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]-N-(2-hydroxyethyl)glycine 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl [(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)(2-hydroxyethyl)amino]acetate；N,N-bis[(tert-butyloxycarbonyl)methyl]-2-hydroxyethylamine；N,N-bis[(tert-butoxycarbonyl)methyl]-2-hydroxyethylamine；N-(2-hydroxyethyl)aminodiacetic acid di-tert-butyl ester；di-tert-butyl 2,2'-((2-hydroxyethyl)azanediyl)diacetate；n,n-Bis(t-butyl-4-carboxymethyl)aminoethanol；tert-butyl 2-[2-hydroxyethyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
• CAS: 146432-41-9
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₅
• 分子量: 289.372
• InChiKey: IUZTVXAUVUVCLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-60 °C
• 沸点：
  366.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(2-甲基-2-丙基)2,2'-[(2-羟基乙基)亚氨基]二乙酸酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N²-Butyl-diethylentriamin-tetraessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Edta 和 Dtpa 聚氨基羧酸盐类似物的 RuIII 络合物及其作为一氧化氮清除剂的用途

  摘要：

  在这项研究中，生产了一系列由乙二胺四乙酸 (edta) 和二亚乙基三胺五乙酸 (dtpa) 的类似物螯合的 Ru III 配合物，并测试了 NO 清除能力。对 edta 和 dtpa 配体框架进行了修改，以改变所得 Ru III 配合物的反应性、水性稳定性和药代动力学。亚硝酰基配合物 38 的 X 射线结构证实 Ru III 配合物 27 与 NO 反应形成线性 {Ru-NO} [ 6 ] 配合物。亚硝酰基络合物 [C 1 5 H 1 5 N 4 O 1 1 Ru] 在 P2 1 /c 空间群中结晶，a = 12.731(3) A, b = 10.894(2) A, c = 14.241 (3) A , β = 107.320(4)°, V = 1885.6(7)A 3 , and Z = 4. 14 (k = 2.38×10 6 M - 1 s - 1 )和27 (k = 2)反应的动力学研究

  DOI：

  10.1002/ejic.200500018
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 C.I.酸性橙108 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 二(2-甲基-2-丙基)2,2'-[(2-羟基乙基)亚氨基]二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  制备预组织线性聚氨基多羧酸盐的有效途径：Cy-TTHA、Cy-DTPA 和单/双反应性、叔丁基保护的 TTHA/Cy-TTHA。

  摘要：

  预组织聚氨基多羧酸盐螯合剂 Cy-TTHA 和 Cy-DTPA 通过模块化五步合成法由市售起始材料合成，总产率分别约为 62% 和 47%。此外，还报道了有效制备单反应性和双反应性、叔丁基保护的 TTHA/Cy-TTHA 的策略，以选择性地官能化中心螯合剂的羧酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.02.056

文献信息

• Evaluation of 99mTc(CO)3 complex of 2-methyl-5-nitroimidazole as an agent for targeting tumor hypoxia
  作者：Madhava B. Mallia、Suresh Subramanian、Sharmila Banerjee、H.D. Sarma、Meera Venkatesh

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.08.011

  日期：2006.12

  synthesized as a carrier molecule for radiolabeling with the gamma emitting radioisotope, 99mTc, for imaging hypoxic regions of tumors. The ligand was synthesized in excellent yield and labeled using freshly prepared [99mTc(CO)3(H2O)3]+ intermediate. A complexation yield of over 95% could be achieved under mild conditions using a ligand concentration of 1 mg/mL [ approximately 3 x 10(-3)M]. The complex

  合成了2-甲基-5-硝基咪唑的亚氨基二乙酸（IDA）衍生物作为载体分子，用γ发射放射性同位素99mTc进行放射性标记，以成像肿瘤的低氧区域。该配体以优异的产率合成，并使用新鲜制备的[99mTc（CO）3（H2O）3] +中间体进行标记。在1 mg / mL的配体浓度[约3 x 10（-3）M]的温和条件下，络合物的收率可达到95％以上。通过HPLC对复合物进行表征，并研究了其在人血清中的稳定性。在患有纤维肉瘤肿瘤的瑞士小鼠中进行的生物分布研究显示，在注射后30分钟（pi），肿瘤中的最大积累程度约为0.52％ID / g。该复合物的主要清除是通过肝胆途径。复合物的肿瘤/肌肉比为1。在pi 30分钟时为75，而在pi 180 min时显着增加到17。但是，在整个研究期间，肿瘤/血液比率均低于1，这可能是由于复合物从血液中清除缓慢所致。
• Stable Aziridinium Salts as Versatile Intermediates: Isolation and Regio- and Stereoselective Ring-Opening and Rearrangement
  作者：Hyun A. Song、Mamta Dadwal、Yeseul Lee、Emily Mick、Hyun-Soon Chong

  DOI：10.1002/anie.200805244

  日期：2009.2.2

  Rock trapping and exploration: Aziridinium bromide salts were discovered serendipitously during bromination of N,N‐dicarboxymethylated β‐amino alcohols. Regiospecific ring‐opening and rearrangement of the isolated, surprisingly stable aziridinium salts produces useful molecules including C‐functionalized oxomorpholines and α,β‐unsaturated amines.

  岩石捕获和勘探：在N，N-二羧甲基化的β-氨基醇的溴化过程中偶然发现了氮丙啶鎓盐。区域特异性的开环和重排，分离出的稳定的叠氮鎓盐可产生有用的分子，包括C-官能化的吗啉和α，β-不饱和胺。
• BIHETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20190016711A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention provides a compound of formula (1) and a pharmaceutical composition comprising the compound useful as a nerve regeneration promoter wherein R 1 -L- is R 1 —OC(O)—, or the like, R 1 is hydrogen atom, optionally-substituted C 1-6 alkyl group, optionally-substituted 3- to 8-membered cycloalkyl group, or the like, R 2 is hydrogen atom or the like, Ring A is formula (2) or formula (3) wherein R 3 is hydrogen atom, optionally-substituted C 1-6 alkyl group, or the like, the part of X, Y, and Z is X═Y—Z, X—Y═Z, or X—Y—Z, X is nitrogen atom, NR 4 (R 4 is hydrogen atom, optionally-substituted C 1-6 alkyl group, or the like), or the like, Y is carbon atom or the like, and Z is carbon atom, nitrogen atom or the like.

  本发明提供了一种具有式（1）的化合物和包括该化合物的药物组合物，其用作神经再生促进剂，其中R1-L-为R1—OC(O)—，或类似物，R1为氢原子，可选择取代的C1-6烷基基团，可选择取代的3-至8-成员环烷基基团，或类似物，R2为氢原子或类似物，环A为式（2）或式（3），其中R3为氢原子，可选择取代的C1-6烷基基团，或类似物，X、Y和Z的部分为X═Y—Z，X—Y═Z，或X—Y—Z，X为氮原子，NR4（R4为氢原子，可选择取代的C1-6烷基基团，或类似物），或类似物，Y为碳原子或类似物，Z为碳原子，氮原子或类似物。
• Methods for treatment of dermatological conditions
  申请人：Wang Bing

  公开号：US20050032751A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A method of reducing the appearance of skin conditions associated with loss of skin tightness, skin firmness, or dark circles under the eyes with topical compositions comprising compounds of any of the Formulae I or Ia as described herein, is disclosed.

  本文揭示了一种通过含有本文所述的任何Formulae I或Ia化合物的局部组合物来减少与皮肤松弛、皮肤紧致度或眼部黑眼圈相关的皮肤状况的方法。
• Formate ester synthesis via reaction of 2-bromoethylamines with dimethylformamide
  作者：Marianna Dakanali、George K. Tsikalas、Harald Krautscheid、Haralambos E. Katerinopoulos

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.002

  日期：2008.3

  2-Bromoethylamines are converted to the corresponding formate esters in the presence of DMF. Both primary and secondary bromides are smoothly transformed to the esters in satisfactory yields. The reaction mechanism involves the formation of an aziridinium ion, which upon reaction with DMF forms a Vilsmeier-type intermediate that is further hydrolyzed to the corresponding formates. Participation of

  在DMF存在下，将2-溴乙胺转化为相应的甲酸酯。伯溴化物和仲溴化物都可以令人满意的收率平稳地转化为酯。该反应机理涉及形成氮杂环丁烷离子，该氮杂环丁烷离子与DMF反应形成Vilsmeier型中间体，该中间体进一步水解成相应的甲酸酯。β-氨基的参与似乎不仅控制反应的区域选择性，而且控制反应的立体选择性。将反应条件应用于手性底物表明形成了未重排的产物，并在反应中心保留了构型。