二(2-甲基-2-丙基)2,2'-[(2-溴乙基)亚氨基]二乙酸酯 | 146432-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二(2-甲基-2-丙基)2,2'-[(2-溴乙基)亚氨基]二乙酸酯
• 英文名称: N-(2-bromoethyl)-N-[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]glycine 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: [(2-bromoethyl) tert-butoxycarbonylmethylamino]acetic acid tert-butyl ester；N,N-bis<(tert-butoxycarbonyl)methyl>-2-bromoethylamine；tert-butyl [(2-bromoethyl)(2-tert-butoxy-2-oxyethyl)amino]acetate；di-tert-butyl 2,2′-((2-bromoethyl)azanediyl)diacetate；2-[N,N-bis(tert-butyloxycarbonylmethyl)amino]-1-bromoethane；N,N-bis[(tert-butyloxycarbonyl)methyl]-2-bromoethylamine；DI-Tert-butyl-2-bromoethyliminodiacetate；tert-butyl 2-[2-bromoethyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
• CAS: 146432-43-1
• 化学式: C₁₄H₂₆BrNO₄
• 分子量: 352.269
• InChiKey: WCEPRISXWGVUQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(2-甲基-2-丙基)2,2'-[(2-溴乙基)亚氨基]二乙酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium hydrogencarbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  URIDINE-BASED GADOLINIUM COMPLEX AND MRI CONTRAST AGENT INCLUDING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种基于尿苷核苷的两性类钆配合物以及包括该钆配合物的磁共振成像（MRI）对比剂。该MRI对比剂具有高弛豫率、对人血清白蛋白具有高结合亲和力和稳定性、pH响应以及高肝脏特异性。

  公开号：

  US20140005369A1
• 作为产物：
  描述：

  二(2-甲基-2-丙基)2,2'-[(2-羟基乙基)亚氨基]二乙酸酯 在 二溴亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到二(2-甲基-2-丙基)2,2'-[(2-溴乙基)亚氨基]二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过2-溴乙胺与二甲基甲酰胺反应合成甲酸酯

  摘要：

  在DMF存在下，将2-溴乙胺转化为相应的甲酸酯。伯溴化物和仲溴化物都可以令人满意的收率平稳地转化为酯。该反应机理涉及形成氮杂环丁烷离子，该氮杂环丁烷离子与DMF反应形成Vilsmeier型中间体，该中间体进一步水解成相应的甲酸酯。β-氨基的参与似乎不仅控制反应的区域选择性，而且控制反应的立体选择性。将反应条件应用于手性底物表明形成了未重排的产物，并在反应中心保留了构型。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.002

文献信息

• Evaluation of 99mTc(CO)3 complex of 2-methyl-5-nitroimidazole as an agent for targeting tumor hypoxia
  作者：Madhava B. Mallia、Suresh Subramanian、Sharmila Banerjee、H.D. Sarma、Meera Venkatesh

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.08.011

  日期：2006.12

  synthesized as a carrier molecule for radiolabeling with the gamma emitting radioisotope, 99mTc, for imaging hypoxic regions of tumors. The ligand was synthesized in excellent yield and labeled using freshly prepared [99mTc(CO)3(H2O)3]+ intermediate. A complexation yield of over 95% could be achieved under mild conditions using a ligand concentration of 1 mg/mL [ approximately 3 x 10(-3)M]. The complex

  合成了2-甲基-5-硝基咪唑的亚氨基二乙酸（IDA）衍生物作为载体分子，用γ发射放射性同位素99mTc进行放射性标记，以成像肿瘤的低氧区域。该配体以优异的产率合成，并使用新鲜制备的[99mTc（CO）3（H2O）3] +中间体进行标记。在1 mg / mL的配体浓度[约3 x 10（-3）M]的温和条件下，络合物的收率可达到95％以上。通过HPLC对复合物进行表征，并研究了其在人血清中的稳定性。在患有纤维肉瘤肿瘤的瑞士小鼠中进行的生物分布研究显示，在注射后30分钟（pi），肿瘤中的最大积累程度约为0.52％ID / g。该复合物的主要清除是通过肝胆途径。复合物的肿瘤/肌肉比为1。在pi 30分钟时为75，而在pi 180 min时显着增加到17。但是，在整个研究期间，肿瘤/血液比率均低于1，这可能是由于复合物从血液中清除缓慢所致。
• Bile acids conjugates with metal ion chelates and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030113265A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Compounds able to chelate paramagnetic metal ions and the use thereof as contrast agents in the technique known as “Magnetic Resonance Imaging” (M.R.I.), which consist of at least two chelating agents conjugated via a multivalent linker group, to a bile acid.

  能够螯合顺磁性金属离子的化合物及其作为“磁共振成像”(M.R.I.)技术中的对比剂的应用，该化合物至少包括通过一个多价连接基团连接到胆酸的两个螯合剂。
• Synthesis, Characterization, and Biodistribution of a Dinuclear Gadolinium Complex with Improved Properties as a Blood Pool MRI Agent
  作者：Francesca La Cava、Alberto Fringuello Mingo、Luigi Miragoli、Enzo Terreno、Enrico Cappelletti、Luciano Lattuada、Luisa Poggi、Sonia Colombo Serra

  DOI：10.1002/cmdc.201800052

  日期：2018.4.23

  relaxation rate versus temperature, and 4) a transmetallation assay. In vivo biodistribution MRI studies at 1 T and blood pharmacokinetics assays were carried out in comparison with Gd‐DTPA (Magnevist) and gadocoletic acid trisodium salt (B22956/1), two well‐known Gd complexes that share the same chelating cage and the same deoxycholic acid residue of the Gd complex investigated herein ((GdDTPA)2‐Chol). High

  合成并彻底表征了包含两个部分的二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）共价缀合到脱氧胆酸类似物的双核（（III）螯合物。进行了完整的弛豫分析，包括：1）在各种介质中获取核磁共振色散（NMRD）曲线；2）对血清白蛋白结合亲和力的研究；3）测量17o横向弛豫速率与温度的关系，以及4）过渡金属化分析。与Gd-DTPA（Magnevist）和g酸三钠盐（B22956 / 1）进行了比较，在1 T进行了体内生物分布MRI研究，并进行了血液药代动力学分析，这两种著名的Gd络合物具有相同的螯合笼和相同的螯合剂本文研究的Gd复合物的脱氧胆酸残基（（GdDTPA）2- Chol）。对血浆蛋白的高亲和力，尤其是超过一个结合位点的可用性，使复合物在血浆中达到相当高的弛豫值（〜20 m m -1  s -1，20 MHz，310 K），并显示出出乎意料的增强的血库特性，大鼠的消除半衰期比B22956 / 1的消除半衰期长约七倍。
• PHOTOCHROMIC PROBES
  申请人：MARRIOTT J. D. Gerard

  公开号：US20070195309A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention provides photochromic compounds and derivatives thereof as shown in claim 1 and methods of use of these compounds and derivatives. The present invention also provides photochromic optical probes capable of undergoing light directed reversible transition between a first state and a second state. The invention also teaches methods of determining and controlling reversible optical biomolecular interactions, for example binding of calcium in a subject.

  本发明提供了如权利要求1所示的光致变色化合物及其衍生物，以及这些化合物和衍生物的使用方法。本发明还提供了能够在第一状态和第二状态之间进行光导向可逆转换的光致变色光学探针。该发明还教授了确定和控制可逆光学生物分子相互作用的方法，例如在受试者中钙结合的方法。
• [DE] KONJUGATE 2,4-ETHANO- UND 2,4-PROPANO-ÜBERBRÜCKTER 3,6,9-TRIAZA-NONANSÄURE-<3>N, <6>N, <9,9>N-TETRAESSIGSÄURE- UND ENTSPRECHENDER PHOSPHORSÄUREMETHYLEN-DERIVATE UND DEREN ABKÖMMLINGE MIT BIOMOLEKÜLEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG<br/>[EN] CONJUGATES OF 2,4-ETHANO-BRIDGED AND 2,4-PROPANO-BRIDGED 3,6,9-TRIAZA-NONANOIC ACID, <3>N,<6>N,<9,9>N-TETRAETHANOIC ACID, AND CORRESPONDING PHOSPHORIC ACID METHYLENE DERIVATIVES AND THE SUBSTITUTION PRODUCTS THEREOF WITH BIOMOLECULES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE OF THE SAME FOR PRODU<br/>[FR] CONJUGUES DE DERIVES DE 3,6,9-ACIDE TRIAZA - NONANIQUE-<3>N, <6>N,<9,9>N-ACIDE TETRAACETIQUE A PONTAGE 2,4-ETHANO ET 2,4-PROPANO ET DE DERIVES CORRESPONDANTS D'ACIDE PHOSPHORIQUE-METHYLENE, ET LEURS DERIVES AVEC DES BIOMOLECULES, PROCEDES DE PRODUCTION DESDITS CONJUGUES ET LEUR UTILISATION POUR LA
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004087656A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Die Erfindung betrifft Konjugate 2,4-Ethano- und 2,4-Propano- überbrückter 3,6,9-Triaza-nonansäure-N,N,N-tetraessigsäure- und entsprechender phosphorsäureestermethylen-Derivate der Formel (1) und deren Abkömmlinge mit Biomolekülen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Kontrastmittel in der NMR- und Radiodiagnostik sowie für die Radiotherapie, wohin die Substituenten wie in Anspruch 1 definiert sind.

  该发明涉及配体2,4-乙烷和2,4-丙烷桥联的3,6,9-三氮杂-壬酸-N,N,N-四乙酸和相应的磷酸酯甲基衍生物的共轭物，其化学式为(1)，以及它们与生物分子的衍生物，其制备方法以及它们作为核磁共振和放射诊断的造影剂以及用于放射治疗的用途，其中取代基如权利要求1所定义。