[(1S,2R)-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)cyclopropyl]methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1S,2R)-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)cyclopropyl]methanol
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: XVBJCXHXYYFQKZ-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 橙花醇 在 三氢化镧 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到[(1S,2R)-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)cyclopropyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  镧与宝石-二卤代烷烃对烯烃的环丙烷化

  摘要：

  已经证实，镧金属是用于宝石-二卤代烷烃的还原性脱卤化的有效试剂。当在烯烃存在下使宝石-二卤代烷烃与镧金属反应时，在温和的条件下发生烯烃的环丙烷化，从而以中等至良好的收率得到相应的环丙烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.168

文献信息

• Tandem Cyclopropanation with Dibromomethane under Grignard Conditions
  作者：Gerhard Brunner、Laura Eberhard、Jürg Oetiker、Fridtjof Schröder

  DOI：10.1021/jo8007397

  日期：2008.10.3

  In tandem reactions, cyclopropyl carbinols are obtained from allyloxylithium or -magnesium intermediates, generated in situ by alkylation of conjugated aldehydes, ketones, and esters as well as from allyl carboxylates or vinyloxiranes. Using this methodology, numerous fragrance ingredients and their precursors were efficiently converted to the corresponding cyclopropyl carbinols.

  格氏试剂和二溴甲烷在环境温度下，在乙醚溶剂中有效地环丙酸烯丙基（和某些均烯丙基）醇镁和锂醇化物。锂（均）烯丙基醇盐在较高的Barbier条件下直接与镁和CH2Br2环丙烷化。反应速率取决于（均）烯丙基醇化物的取代方式和取决于锂的抗衡离子，其效果最佳。从α-取代的底物获得良好至优异的顺选择性，这符合交错的Houk模型。在串联反应中，环丙基甲醇是从烯丙基氧基锂或-镁中间体获得的，该中间体是通过共轭醛，酮和酯的烷基化以及烯丙基羧酸盐或乙烯基氧杂环戊烷原位生成的。使用这种方法，
• Cyclopropanation with Dibromomethane under Grignard and Barbier Conditions
  作者：Fridtjof Schröder、Gerhard Brunner、Laura Eberhard、Jürg Oetiker

  DOI：10.1055/s-0029-1216999

  日期：2009.11

  from α-substituted (homo)allyl alcohols. In tandem reactions, cyclopropyl carbinols are obtained from allyloxylithium or -magnesium intermediates, generated in situ by alkylation of conjugated aldehydes, ketones, and esters as well as from allyl esters and carbonates or vinyloxiranes. [¹] cyclopropanation - Barbier conditions - Grignard addition - alkyllithium addition - dibromomethane

  格氏试剂和二溴甲烷在环境温度下，在乙醚溶剂中有效地环丙酸烯丙基（和某些均烯丙基）镁和锂醇化物。在较高的Barbier条件下，将（均）烯丙基锂醇盐与镁和二溴甲烷直接环丙烷化。反应速率取决于（均）烯丙基醇化物的取代方式和取决于锂的抗衡离子，其效果最佳。从α-取代的（均）烯丙基醇获得良好至优异的顺选择性。在串联反应中，环丙基甲醇是从烯丙氧基锂或镁中间体获得的，该中间体是通过共轭醛，酮和酯的烷基化以及烯丙基酯和碳酸酯或乙烯基氧杂环戊烷而原位生成的。[ ¹] 环丙烷化-Barbier条件-Grignard加成-烷基锂加成-二溴甲烷
• Cyclopropanated Aromachemicals
  申请人：Turin Luca

  公开号：US20070259042A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  A compound of formula (I): wherein R is —CH 2 OH, —C(O)H, —C(OR 3 ) 2 H, —C(OR 4 )(OH)H, —CH═NC 6 H 4 C(O)OR 5 or —CH═NR 6 ; R 1 and R 2 are each independently H or CH 3 ; R 3 and R 4 are each independently H or a straight or branched aliphatic group having from 1 to 12 carbon atoms, or each R 3 is covalently linked to the other R 3 to form a cyclic acetal having from 1 to 4 carbon atoms; R 5 is H or a straight or branched aliphatic group, or a cyclic, heterocyclic or aromatic group having from 1 to 12 carbon atoms; and R 6 has at least 10 carbon atoms and is an aliphatic group or an aromatic group. Mixtures of these compounds, methods for their preparation, their use as perfume materials for application to a variety of substrates and their use in flavouring and in articles of manufacture is also provided.

  化合物的式子为（I）：其中R为—CH2OH，—C（O）H，—C（OR3）2H，—C（OR4）（OH）H，—CH═NC6H4C（O）OR5或—CH═NR6; R1和R2各自独立地为H或CH3; R3和R4各自独立地为H或具有1至12个碳原子的直链或支链脂肪基，或每个R3与另一个R3共价连接以形成具有1至4个碳原子的环状缩醛; R5为H或直链或支链脂肪基，或具有1至12个碳原子的环状，杂环或芳香族基; 而R6至少有10个碳原子，是脂肪族基或芳香族基。还提供了这些化合物的混合物，其制备方法，其用作香料材料以应用于各种基质以及其在调味和制造物品中的使用。
• Aromachemicals
  申请人：Turin Luca

  公开号：US20070276152A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  A compound or mixture of compounds of formulae: wherein R 1 and R 2 are each independently H or CH 3 .

  一个化学式为的化合物或混合物：其中R1和R2分别独立地为H或CH3。
• Mechanochemical Simmons–Smith cyclopropanation<i>via</i>ball-milling-enabled activation of zinc(0)
  作者：Lorenzo Pontini、Jamie A. Leitch、Duncan L. Browne

  DOI：10.1039/d3gc00649b

  日期：——

  The bulk solvent-free synthesis of cyclopropanesviaa ball-milling-enabled Simmons–Smith reaction is herein described.

  本文介绍了通过球磨西蒙斯-史密斯反应无溶剂合成环丙烷的方法。