(E)-5-chloropent-2-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-5-chloropent-2-en-1-ol
• 化学式: C₅H₉ClO
• 分子量: 120.579
• InChiKey: HPMFJRLPVVXUNT-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-chloropent-2-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 largazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYCLIC DEPSIPEPTIDES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE PEPTIDES CYCLIQUES

  摘要：

  本文描述了制备式（1）和式（2）化合物的过程，其中X、Y、Z、R1-R7、L和n在本文中有定义。还描述了制备式（1）和式（2）化合物有用的中间体。

  公开号：

  WO2015183897A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-丁烯 、 反-2-丁烯-1,4-二醇 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-5-chloropent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYCLIC DEPSIPEPTIDES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE PEPTIDES CYCLIQUES

  摘要：

  本文描述了制备式（1）和式（2）化合物的过程，其中X、Y、Z、R1-R7、L和n在本文中有定义。还描述了制备式（1）和式（2）化合物有用的中间体。

  公开号：

  WO2015183897A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Formation of Cyclic Ethers – Regio-, Stereo- and Enantioselectivity of the Reaction
  作者：Anna Zawisza、Bernard Fenêt、Denis Sinou

  DOI：10.1002/ejoc.200601019

  日期：2007.5

  An efficient and stereoselective synthesis of 3-alkyl-3-hydroxymethyl-5-vinyltetrahydrofurans is described by the Pd0-catalyzed cyclization of the methyl carbonates of ω,ω-bis(hydroxymethyl)-α,β-unsaturated alcohols. The use of chiral ligands gave the corresponding THF derivatives in low to moderate enantiomeric ratios. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  3-烷基-3-羟甲基-5-乙烯基四氢呋喃的有效立体选择性合成是通过 PdO 催化的 ω,ω-双（羟甲基）-α,β-不饱和醇的碳酸甲酯环化反应进行的。手性配体的使用产生了低到中等对映体比率的相应 THF 衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Process for the preparation of cyclic depsipeptides
  申请人：ONKURE, INC.

  公开号：US10100089B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  Processes for preparing compounds of Formula (1) and Formula (2) are described, wherein X, Y, Z, R1-R7, L and n are defined herein. Intermediates useful in the preparation of the compounds of Formula (1) and Formula (2) are also described.

  描述了制备式（1）和式（2）化合物的工艺，其中 X、Y、Z、R1-R7、L 和 n 在本文中定义。还描述了用于制备式（1）和式（2）化合物的中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYCLIC DEPSIPEPTIDES
  申请人：Onkure, Inc.

  公开号：EP3148540A1

  公开（公告）日：2017-04-05
• EP3578179B1
  申请人：——

  公开号：EP3578179B1

  公开（公告）日：2020-12-23
• Process for the Preparation of Cyclic Depsipeptides
  申请人：ONKURE, INC.

  公开号：US20170183382A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Processes for preparing compounds of Formula (1) and Formula (2) are described, wherein X, Y, Z, R 1 -R 7 , L and n are defined herein. Intermediates useful in the preparation of the compounds of Formula (1) and Formula (2) are also described.