1,1-diethyl-3-(2-bromo-6-methyl-8α-ergolinyl)-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,1-diethyl-3-(2-bromo-6-methyl-8α-ergolinyl)-urea
• 英文别名: 3-(2-bromo-6-methyl-8α-ergolinyl)-1,1-diethylurea；3-(2-bromo-6-methyl-8alpha-ergolinyl)-1,1-diethylurea；3-[(6aR,10aR)-5-bromo-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydroindolo[4,3-fg]quinolin-4-yl]-1,1-diethylurea
• 化学式: C₂₀H₂₇BrN₄O
• 分子量: 419.365
• InChiKey: SAFHBUTWZPMDSC-CXAGYDPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diethyl-3-(2-bromo-6-methyl-8α-ergolinyl)-urea 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 3-(2-Bromo-13-iodo-6-methyl-8alpha-ergolinyl)-1,1-diethylurea
  参考文献：
  名称：

  2, 13-disubstituted ergolines, their production and use in

  摘要：

  化合物的化学式I及其酸盐加合物如下所示，其中R.sup.2、R.sup.6、R.sup.13和X的含义在此定义中描述，以及用于它们生产的工艺和中间体，以及含有这些化合物的药物剂。

  公开号：

  US05411966A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-methyl-8α-ergolinyl)-1,1-diethylurea 、 1,1-diethyl-3-(9,10-didehydro-6-methyl-80α-ergolinyl)urea 以82.8%的产率得到1,1-diethyl-3-(2-bromo-6-methyl-8α-ergolinyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-bromo-8-ergolinyl compounds

  摘要：

  该公式为##STR1##的2-溴-8-麦角碱化合物，其中R.sup.8为NH.sub.2、NH--CONEt.sub.2、CONH.sub.2、##STR2##和##STR3##，其中R.sup.1=C.sub.1-4-烷基，R.sup.2=C.sub.1-4-烷基和苄基，R.sup.9和R.sup.10分别表示氢原子或者一起表示一个键，取代基R.sup.8可以在α-或β-位置，其酸加成盐可以通过在卤代烃中加入溴素和氢溴酸的情况下，从相应的8-麦角碱化合物及其酸加成盐制备而成。

  公开号：

  US04970314A1

文献信息

• Process for the preparation of 2-bromo-8-ergolinyl compounds
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04970314A1

  公开（公告）日：1990-11-13

  2-bromo-8-ergolinyl compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.8 is NH.sub.2, NH--CONEt.sub.2, CONH.sub.2, ##STR2## and ##STR3## wherein R.sup.1 =C.sub.1-4 -alkyl and R.sup.2 =C.sub.1-4 -alkyl and benzyl, R.sup.9 and R.sup.10 each mean hydrogen or, together, a bond, and the substituent R.sup.8 can be in the .alpha.- or .beta.- position, and their acid addition salts, can be prepared from corresponding 8-ergolinyl compounds and their acid addition salts by bromination with elemental bromine in the presence of hydrogen bromide in a halogenated hydrocarbon.

  该公式为##STR1##的2-溴-8-麦角碱化合物，其中R.sup.8为NH.sub.2、NH--CONEt.sub.2、CONH.sub.2、##STR2##和##STR3##，其中R.sup.1=C.sub.1-4-烷基，R.sup.2=C.sub.1-4-烷基和苄基，R.sup.9和R.sup.10分别表示氢原子或者一起表示一个键，取代基R.sup.8可以在α-或β-位置，其酸加成盐可以通过在卤代烃中加入溴素和氢溴酸的情况下，从相应的8-麦角碱化合物及其酸加成盐制备而成。
• Cytostatically effective combination
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0114563A1

  公开（公告）日：1984-08-01

  A combination of an ergot alkaloid, e.g., lisuride, and L-dopa has synergistic cytostatic activity.

  麦角生物碱（如利苏里德）和左旋多巴的组合具有协同细胞抑制活性。
• Novel (2-haloergolinyl)-N'-N'-diethylurea derivatives, process for the preparation thereof, and use thereof as medicinal agents
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0056358B1

  公开（公告）日：1987-04-22
• US4695635A
  申请人：——

  公开号：US4695635A

  公开（公告）日：1987-09-22
• US4731367A
  申请人：——

  公开号：US4731367A

  公开（公告）日：1988-03-15