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L-ribo-2-hexulosonic acid
L-ribo-2-hexulosonic acid
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L-ribo-2-hexulosonic acid
英文别名
(3S,4S,5S)-3,4,5,6-tetrahydroxy-2-oxohexanoic acid
CAS
——
化学式
C
6
H
10
O
7
mdl
——
分子量
194.141
InChiKey
VBUYCZFBVCCYFD-HZLVTQRSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.9
重原子数:
13
可旋转键数:
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环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
135
氢给体数:
5
氢受体数:
7
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
L-核糖酸
L-ribonic acid
710941-59-6
C
5
H
10
O
6
166.131
反应信息
作为反应物:
描述:
L-ribo-2-hexulosonic acid
在
水
、
双氧水
作用下, 反应 12.0h, 生成
L-核糖酸
参考文献:
名称:
以羟基丙酮酸为亲核底物扩大醛缩酶的反应空间
摘要:
醛缩酶是用于形成立体选择性CC键的关键生物催化剂,其允许通过直接,有效和可持续的合成方法获得多加氧手性单元。涉及未保护的羟基丙酮酸和醛的醛醇缩合反应...
DOI:
10.1039/c6gc02652d
作为产物:
描述:
L(-)-甘油醛
、
3-羟基-2-氧代丙酸
在 recombinant aldolase A
5
VH
82
from Sphingomonas wittichii 、 manganese(ll) chloride 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 20.0h, 以89 mg的产率得到L-ribo-2-hexulosonic acid
参考文献:
名称:
以羟基丙酮酸为亲核底物扩大醛缩酶的反应空间
摘要:
醛缩酶是用于形成立体选择性CC键的关键生物催化剂,其允许通过直接,有效和可持续的合成方法获得多加氧手性单元。涉及未保护的羟基丙酮酸和醛的醛醇缩合反应...
DOI:
10.1039/c6gc02652d
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