L-ribo-2-hexulosonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: L-ribo-2-hexulosonic acid
• 英文别名: (3S,4S,5S)-3,4,5,6-tetrahydroxy-2-oxohexanoic acid
• 化学式: C₆H₁₀O₇
• 分子量: 194.141
• InChiKey: VBUYCZFBVCCYFD-HZLVTQRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-ribo-2-hexulosonic acid 在 水 、 双氧水 作用下， 反应 12.0h， 生成 L-核糖酸
  参考文献：
  名称：

  以羟基丙酮酸为亲核底物扩大醛缩酶的反应空间

  摘要：

  醛缩酶是用于形成立体选择性CC键的关键生物催化剂，其允许通过直接，有效和可持续的合成方法获得多加氧手性单元。涉及未保护的羟基丙酮酸和醛的醛醇缩合反应...

  DOI：

  10.1039/c6gc02652d
• 作为产物：
  描述：

  L(-)-甘油醛 、 3-羟基-2-氧代丙酸 在 recombinant aldolase A₅VH₈₂ from Sphingomonas wittichii 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 20.0h， 以89 mg的产率得到L-ribo-2-hexulosonic acid
  参考文献：
  名称：

  以羟基丙酮酸为亲核底物扩大醛缩酶的反应空间

  摘要：

  醛缩酶是用于形成立体选择性CC键的关键生物催化剂，其允许通过直接，有效和可持续的合成方法获得多加氧手性单元。涉及未保护的羟基丙酮酸和醛的醛醇缩合反应...

  DOI：

  10.1039/c6gc02652d

文献信息

• Expanding the reaction space of aldolases using hydroxypyruvate as a nucleophilic substrate
  作者：Véronique de Berardinis、Christine Guérard-Hélaine、Ekaterina Darii、Karine Bastard、Virgil Hélaine、Aline Mariage、Jean-Louis Petit、Nicolas Poupard、Israel Sánchez-Moreno、Mark Stam、Thierry Gefflaut、Marcel Salanoubat、Marielle Lemaire

  DOI：10.1039/c6gc02652d

  日期：——

  Aldolases are key biocatalysts for stereoselective C-C bond formation allowing access to polyoxygenated chiral units through direct, efficient, and sustainable synthetic processes. Aldol reaction involving unprotected hydroxypyruvate and an aldehyde...

  醛缩酶是用于形成立体选择性CC键的关键生物催化剂，其允许通过直接，有效和可持续的合成方法获得多加氧手性单元。涉及未保护的羟基丙酮酸和醛的醛醇缩合反应...