spiro[cyclopropane-1,3'-[3H]indole]-2-carboxylic acid-1',2'-dihydro-2'-oxo-5'-bromo

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: spiro[cyclopropane-1,3'-[3H]indole]-2-carboxylic acid-1',2'-dihydro-2'-oxo-5'-bromo
• 英文别名: 5-bromo-2-oxospiro[1H-indole-3,2'-cyclopropane]-1'-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₈BrNO₃
• 分子量: 282.093
• InChiKey: GDXZWAWDAWTDMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[cyclopropane-1,3'-[3H]indole]-2-carboxylic acid-1',2'-dihydro-2'-oxo-5'-bromo 、 二乙胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以87%的产率得到spiro[cyclopropane-1,3'-[3H]indole]-2-carboxylic acid-1',2'-dihydro-2'-oxo-5'-bromo N,N-diethyl amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXINDOLES WITH ANTI-HIV ACTIVITY
  [FR] OXINDOLES PRESENTANT UNE FORTE ACTIVITE ANTI-VIH

  摘要：

  本发明涉及使用恶唑酮和与恶唑酮相关的化合物抑制病毒，例如HIV。该发明还涉及用于识别和使用药剂的方法，包括在细胞中抑制HIV的小分子化学组合物；以及与HIV感染和相关疾病状态（如AIDS）相关的预防和治疗方法。

  公开号：

  WO2004037247A1
• 作为产物：
  描述：

  spiro[cyclopropane-1,3'-[3H]indole]-2-carboxylic acid-1',2'-dihydro-2'-oxo-5'-bromo, ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到spiro[cyclopropane-1,3'-[3H]indole]-2-carboxylic acid-1',2'-dihydro-2'-oxo-5'-bromo
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXINDOLES WITH ANTI-HIV ACTIVITY
  [FR] OXINDOLES PRESENTANT UNE FORTE ACTIVITE ANTI-VIH

  摘要：

  本发明涉及使用恶唑酮和与恶唑酮相关的化合物抑制病毒，例如HIV。该发明还涉及用于识别和使用药剂的方法，包括在细胞中抑制HIV的小分子化学组合物；以及与HIV感染和相关疾病状态（如AIDS）相关的预防和治疗方法。

  公开号：

  WO2004037247A1

文献信息

• US7205328B2
  申请人：——

  公开号：US7205328B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• [EN] OXINDOLES WITH ANTI-HIV ACTIVITY<br/>[FR] OXINDOLES PRESENTANT UNE FORTE ACTIVITE ANTI-VIH
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2004037247A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to inhibition of viruses, e.g., HIV using oxindoles and compounds related to oxindoles. The invention further relates to methods for identifying and using agents, including small molecule chemical compositions that inhibit HIV in a cell; as well as to methods of prophylaxis, and therapy related to HIV infection and related disease states such as AIDS.

  本发明涉及使用恶唑酮和与恶唑酮相关的化合物抑制病毒，例如HIV。该发明还涉及用于识别和使用药剂的方法，包括在细胞中抑制HIV的小分子化学组合物；以及与HIV感染和相关疾病状态（如AIDS）相关的预防和治疗方法。