(5-methylfuran-2-yl)-(tetrahydrothiophen-2-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-methylfuran-2-yl)-(tetrahydrothiophen-2-yl)methanone
• 英文别名: 2-methyl-5-(thiolane-2-carbonyl)furan；(5-methylfuran-2-yl)-(thiolan-2-yl)methanone
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: DNIAJVWCBZGDAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methylfuran-2-yl)-(tetrahydrothiophen-2-yl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到(5-methylfuran-2-yl)-(tetrahydrothiophen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  新型CXCR拮抗剂的早期开发规模扩大：重点研究关键中间体的外消旋和立体选择性途径

  摘要：

  描述了对合成新型CXCR拮抗剂1的方便且可扩展的方法的努力，特别着重于手性关键中间体。已经开发出两代外消旋路线用于短期交付，并且已经为长期计划设计了立体选择过程。关键步骤涉及外消旋四氢噻吩-2-羧酸的酶促拆分，以建立（2 R）立体中心，在氮气流下温和有效地制备位阻亚氨嘧啶，及其立体选择性还原以建立（1 S）胺立体中心。对于外消旋方法，该过程已扩大到几千克规模，而立体选择性路线已在多克规模上得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00325
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydrothiophene-2-carbonyl chloride 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (5-methylfuran-2-yl)-(tetrahydrothiophen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL DISUBSTITUTED 3,4-DIAMINO-3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE-MEDIATED DISEASES

  摘要：

  描述了符合一般式(I)的二取代3,4-二氨基-3-环丁烯-1,2-二酮化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗趋化因子介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20140296254A1

文献信息

• Disubstituted 3,4-diamino-3-cyclobutene-1,2-dione compounds for use in the treatment of chemokine-mediated diseases
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US09388149B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  Disubstituted 3,4-diamino-3-cyclobutene-1,2-dione compounds are described that correspond to general formula (I). Also described, are pharmaceutical compositions that include these compounds and methods of using these compounds and compositions for the treatment of chemokine-mediated diseases.

  本文描述了符合通式(I)的二取代3,4-二氨基-3-环丁烯-1,2-二酮化合物。同时还描述了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗趋化因子介导疾病的方法。
• α‐Functionalisation of Cyclic Sulfides Enabled by Lithiation Trapping
  作者：Nico Seling、Masakazu Atobe、Kevin Kasten、James D. Firth、Peter B. Karadakov、Frederick W. Goldberg、Peter O'Brien

  DOI：10.1002/anie.202314423

  日期：2024.1.8

  Lithiation and trapping at convenient temperatures (0/−10 °C) of five cyclic sulfides such as tetrahydrothiophene, tetrahydrothiopyrans and a thiomorpholine enables straightforward α-functionalisation. Trapping with a wide range of electrophiles generates more than 50 diverse α-substituted saturated sulfur heterocycles that are not easily synthesised by the currently available methods. TMEDA=N,N,N′

  五种环状硫化物（例如四氢噻吩、四氢噻喃和硫代吗啉）在方便的温度（0/−10 °C）下进行锂化和捕获，可实现直接的 α 官能化。用多种亲电子试剂捕获会产生 50 多种不同的 α-取代饱和硫杂环，这些杂环不易通过当前可用的方法合成。 TMEDA= N,N,N′,N′-四甲基乙二胺
• EP2771329B1
  申请人：——

  公开号：EP2771329B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• NOUVEAUX COMPOSÉS DI-SUBSTITUÉS DE LA DIAMINO-3,4-CYCLOBUTÈNE-3-DIONE-1,2 UTILES DANS LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES MÉDIÉES PAR DES CHIMIOKINES
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：EP2771329A1

  公开（公告）日：2014-09-03
• US9388149B2
  申请人：——

  公开号：US9388149B2

  公开（公告）日：2016-07-12