5-chloro-2-trichloroacetylthiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-2-trichloroacetylthiophene
• 英文别名: 2,2,2-Trichloro-1-(5-chlorothiophen-2-yl)ethanone；2,2,2-trichloro-1-(5-chlorothiophen-2-yl)ethanone
• 化学式: C₆H₂Cl₄OS
• 分子量: 263.959
• InChiKey: TZWFPIGQSZKCNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-trichloroacetylthiophene 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-氯噻吩-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种5-氯-2-酰氯噻吩中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑氯‑2‑酰氯噻吩中间体及其制备方法。本发明公开的制备方法包包含下列步骤：将化合物3进行如下所示的水解反应，即可。本发明的制备方法工艺安全简单、后处理方便、中间产物和终产物均易于纯化，纯度高、收率高、生产成本低，易于实现工业化生产。

  公开号：

  CN106146457B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩 、 三氯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到5-chloro-2-trichloroacetylthiophene
  参考文献：
  名称：

  一种5-氯-2-酰氯噻吩中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑氯‑2‑酰氯噻吩中间体及其制备方法。本发明公开的制备方法包包含下列步骤：将化合物3进行如下所示的水解反应，即可。本发明的制备方法工艺安全简单、后处理方便、中间产物和终产物均易于纯化，纯度高、收率高、生产成本低，易于实现工业化生产。

  公开号：

  CN106146457B