3-chloro-5-(5-chlorothiophen-2-yl)-6-methyl-4-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-chloro-5-(5-chlorothiophen-2-yl)-6-methyl-4-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridazine
• 化学式: C₁₅H₇Cl₂F₃N₂S
• 分子量: 375.201
• InChiKey: MHXATPJHYVMMEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-酰氯噻吩 在 氢溴酸 、 溴 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-chloro-5-(5-chlorothiophen-2-yl)-6-methyl-4-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  微管蛋白聚合促进剂的合成及其杀真菌活性。第2部分：哒嗪

  摘要：

  特殊的四取代哒嗪是有效的杀真菌剂，可促进微管蛋白聚合，从而破坏真菌中的微管动力学。它们是具有相同作用方式的类似取代的三唑并嘧啶和吡啶并吡嗪的单环类似物。评估了这些哒嗪对植物病原体灰葡萄孢（Botrytis cinerea），灰色霉菌（Mycosphaerella graminicola）（小麦叶片斑点）和链格孢链霉菌（Alternaria solani）（马铃薯和番茄早疫病）的杀真菌活性。结构-活性关系研究表明，在环氮原子和其他两个哒嗪位置上的两个芳基或杂芳基旁边，都应有一个甲基和一个氯取代基，这一点很重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.035

文献信息

• NOVEL PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Trah Stephan

  公开号：US20100113464A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to novel pyridazine derivatives of formula I as active ingredients which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity: wherein R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl; R 2 is an optionally substituted heteroaryl; R 3 is an optionally substituted aryl; and R 4 is hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, (VCehaloalkoxy, hydroxy or cyano; or an agrochemically usable salt form thereof.

  本发明涉及一种新的吡嗪衍生物，其化学式为I，作为活性成分具有微生物杀菌活性，特别是真菌杀菌活性：其中R1为氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基或C3-C6环烷基；R2为可选取代的杂环芳基；R3为可选取代的芳基；R4为氢，卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，(VCe卤代烷氧基，羟基或氰基；或其农药可用盐形式。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE TAUOPATHIES
  申请人：THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：US20150224105A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to triazolopyrimidine, phenylpyrimidine, pyridopyridazine, and pyridotriazine compounds which are microtubule-stabilizing compounds and their use in the treatment of neurodegenerative disorders, in particular, tauopathies, such as for example, Alzheimer's disease, frontotemporal lobar degeneration, Pick's disease, progressive supranuclear palsy (PSP), and corticobasal degeneration. In addition, the compounds of the invention may be useful for other diseases where tau pathology is a comorbidity or where microtubule function is compromised, for example, schizophrenia, Parkinson's disease (PD), PD with dementia, Lewy body disease with dementia, and amyotrophic lateral sclerosis.

  本发明涉及三唑并嘧啶、苯基嘧啶、吡啶并吡嗪和吡啶并三嗪类化合物，它们是微管稳定剂化合物，以及它们在治疗神经退行性疾病中的应用，特别是tau病理学，例如阿尔茨海默病、额颞叶变性、皮克氏病、进展性上皮核瘤和皮质基底节变性。此外，本发明中的化合物也可能对其他tau病理学是共病或微管功能受损的疾病有用，例如精神分裂症、帕金森病（PD）、带有痴呆的PD、带有痴呆的Lewy体病和肌萎缩侧索硬化症。
• US9649317B2
  申请人：——

  公开号：US9649317B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• [EN] NOVEL PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2008009406A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention relates to novel pyridazine derivatives of formula I as active ingredients which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity: wherein R¹ is hydrogen, C₁-C₆alkyl, C₁-C₆haloalkyl or C₃-C₆cycloalkyl; R² is an optionally substituted heteroaryl; R³ is an optionally substituted aryl; and R⁴ is hydrogen, halogen, C₁-C₆alkyl, C₁-C₆haloalkyl, C₁-C₆alkoxy, (VCehaloalkoxy, hydroxy or cyano; or an agrochemically usable salt form thereof.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pyridazine représentés par la formule I, en tant qu'ingrédients actifs qui ont une activité microbiocide, en particulier une activité fongicide : où R¹ représente l'hydrogène, l'alkyle en C₁-C₆, l'haloalkyle en C₁-C₆ ou le cycloalkyle en C₃-C₆; R² représente un hétéroaryle facultativement substitué; R³ représente un aryle facultativement substitué; et R⁴ représente l'hydrogène, l'halogène, l'alkyle en C₁-C₆, l'haloalkyle en C₁-C₆, l'alcoxy en C₁-C_6, l'haloalcoxy, l'hydroxy ou le cyano. L'invention concerne également une forme saline de ces nouveaux dérivés utilisable en agrochimie.
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE TAUOPATHIES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TAUOPATHIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2014047257A2

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention is directed to triazolopyrimidine, phenylpyrimidine, pyridopyridazine, and pyridotriazine compounds and their use in the treatment of neurodegenerative disorders.