5-methyl-3-(m-tolyl)oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-3-(m-tolyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 5-Methyl-3-(3-methylphenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: OKEVDUXMZSERAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 3-甲基苯胺 、 methyloxirane 在 C₃₃H₃₆Cl₆NNdO₆ 、 四丁基溴化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 95.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 9.0h， 以48%的产率得到5-methyl-3-(m-tolyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  稀土金属酚酸酯催化二氧化碳转化为恶唑烷酮和环状碳酸酯

  摘要：

  开发了由胺桥联的三（酚）配体稳定的稀土金属配合物，并研究了它们在催化CO 2转化中的活性。在CO 2存在下，将一系列末端环氧化物和具有挑战性的二取代环氧化物转化为相应的环状碳酸酯，产率为58％至96％。此外，这些稀土金属配合物在催化苯胺，环氧化物和CO 2的三组分反应中也表现出良好的活性，可生成5-取代-3-芳基-2-恶唑烷，产率为48％至96％，作为构建恶唑烷酮的有用策略。

  DOI：

  10.1002/cctc.201600534

文献信息

• Bifunctional organocatalysts for the conversion of CO₂, epoxides and aryl amines to 3-aryl-2-oxazolidinones
  作者：Ya-Fei Xie、Cheng Guo、Lei Shi、Bang-Hua Peng、Ning Liu

  DOI：10.1039/c9ob00224c

  日期：——

  3-aryl-2-oxazolidinones is developed, which is achieved through a three component reaction between CO2, aryl amines, and epoxides with a binary organocatalytic system composed of organocatalysts and DBU (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene). The method allows wide scopes of epoxide and aryl amine substrates with various functional groups under mild reaction conditions. The control experiments indicate

  开发了一种合成3-芳基-2-恶唑烷酮的途径，该途径是通过CO 2，芳基胺和环氧化物之间的三组分反应，以及由有机催化剂和DBU（1,8-二氮杂双环[5.4。 0] undec-7-ene）。该方法允许在温和的反应条件下，广泛的具有各种官能团的环氧化物和芳基胺底物。对照实验表明，通过环氧化物与CO 2的环加成反应形成环状碳酸酯，其进一步与源自环氧化物和芳基胺的β-氨基醇反应，最终形成3-芳基-2-恶唑烷酮。
• Imidazopyridine als Angiotensin II Antigonisten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0574846A2

  公开（公告）日：1993-12-22

  Neue Imidazopyridinderivate der Formel I worin R bedeutet und R1, R2, R3, R4, X und Y die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren Salze zeigen Angiotensin II-antagonistische Eigenschaften und können zur Behandlung von Hypertension, Aldosteronismus, Herzinsuffizienz und erhöhtem Augeninnendruck sowie von Störungen des Zentralnervensystems verwendet werden.

  式 I 的新咪唑吡啶衍生物 其中 R 和 R1、R2、R3、R4、X 和 Y 具有权利要求 1 所述的含义，它们的盐类具有血管紧张素 II 拮抗特性，可用于治疗高血压、醛固酮增多症、心力衰竭和眼压升高以及中枢神经系统疾病。
• Imidazopyridine
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0628556A1

  公开（公告）日：1994-12-14

  Neue Imidazopyridinderivate der Formel I worin R bedeutet und R¹, R², R³, R⁴, X und Y die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren Salze zeigen Angiotensin II-antagonistische Eigenschaften und können zur Behandlung von Hypertension, Aldosteronismus, Herzinsuffizienz und erhöhtem Augeninnendruck sowie von Störungen des Zentralnervensystems verwendet werden.

  式 I 的新咪唑吡啶衍生物 其中 R 和 R¹、R²、R³、R⁴、X 和 Y 具有权利要求 1 中给出的含义，它们的盐具有血管紧张素 II 拮抗特性，可用于治疗高血压、醛固酮增多症、心功能不全、眼内压增高以及中枢神经系统疾病。
• Imidazopyridazine mit Angiotensin II antagonistischen Eigenschaften
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0657454A1

  公开（公告）日：1995-06-14

  Neue Imidazopyridazinderivate der Formel I worin R    bedeutet und R¹, R², R³, X und Y die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren Salze zeigen Angiotensin II-antagonistische Eigenschaften und können zur Behandlung von Hypertension, Aldosteronismus, Herzinsuffizienz und erhöhtem Augeninnendruck sowie von Störungen des Zentralnervensystems verwendet werden.

  式 I 的新咪唑哒嗪衍生物 其中 R 和 R¹、R²、R³、X 和 Y 具有权利要求 1 中给出的含义，它们的盐类具有血管紧张素 II 拮抗特性，可用于治疗高血压、醛固酮增多症、心功能不全、眼内压增高以及中枢神经系统疾病。
• US5438063A
  申请人：——

  公开号：US5438063A

  公开（公告）日：1995-08-01