2-(4-pyrazolebenzylidene)-5,6 dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-pyrazolebenzylidene)-5,6 dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-2-[(4-pyrazol-1-ylphenyl)methylidene]-3H-inden-1-one
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 346.386
• InChiKey: ZBXYOJROOJSNCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲氧基茚酮 在 十六烷基三甲基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(4-pyrazolebenzylidene)-5,6 dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  从芳香亲核取代 (SNAr) 反应合成 2-(4-氨基取代亚苄基) 茚满酮类似物

  摘要：

  摘要 开发了一种新型、高效、方便的合成 2-(4-氨基取代亚苄基)茚满酮衍生物的方法。在第一步中，描述了 4-氟苯甲醛与 5, 6-二甲氧基-2, 3-二氢-1H-inden-1-one 在 NaOH 和 EtOH 中的反应。在下一步中，各种脂肪族和芳香族胺与 2-(4-fluorobenzylidene)-5, 6-dimethoxy-2, 3-dihydro-1H-Inden-1-one 通过芳香取代 (SNAr) 反应得到产生 2-(4-aminobenzlidene)-5, 6-dimethoxy-2, 3-dihydro-1H-Inden-1-one 衍生物作为一类新的 1-indanones。这些产品已成功制备，收率非常好。1 H 和 13 C NMR、FT-IR 光谱和 CHN 分析支持产品的拟议结构。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1492726

文献信息

• A convenient and efficient method for the synthesis of new 2-(4-amino substituted benzilidine) indanone derivatives
  作者：Reza Teimuri-Mofrad、Roghaye Nikbakht、Mahdi Gholamhosseini-Nazari

  DOI：10.1007/s11164-016-2549-0

  日期：2016.10

  An efficient and improved process for the synthesis of novel 1-indanones derivatives has been developed. In the first step of the presented new process, 4-bromobenzaldehyde reacts with 5, 6-dimethoxy-2, 3-dihydro-1H-inden-1-one by N-arylation of corresponding compounds with a variety of aliphatic and aromatic amines to produce a novel category of 1-indanones as the final step. Comparison of this newly

  已经开发了用于合成新型1-茚满酮衍生物的有效且改进的方法。在提出的新方法的第一步中，通过相应化合物与各种脂肪族和芳香族胺的N-芳基化反应，4-溴苯甲醛与5、6-二甲氧基-2、3-二氢-1 H-茚满一酮反应作为最后一步，生产出新颖的1-indanones类。这种新设计的方法与常规方法的比较表明，我们的方法在产生更高的总产量方面更为有效。这种创新的合成方法具有许多优势，其中便宜的试剂的消耗以及最终产品更高的总收率是其显着优势。