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(E)-3-(2-(4-methoxyphenyl)-1-((2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)thio)-2-oxoethylidene)indolin-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(2-(4-methoxyphenyl)-1-((2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)thio)-2-oxoethylidene)indolin-2-one
英文别名
(3E)-3-[2-(4-methoxyphenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-2-oxoethylidene]-1H-indol-2-one
(E)-3-(2-(4-methoxyphenyl)-1-((2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)thio)-2-oxoethylidene)indolin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C26H21NO5S
mdl
——
分子量
459.522
InChiKey
YYBRMUZVRZGMFF-WJTDDFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.87
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    靛红 、 4-甲氧基苯乙酰硫氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以85%的产率得到(E)-3-(2-(4-methoxyphenyl)-1-((2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)thio)-2-oxoethylidene)indolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Efficient three-component reactions of α-thiocyanato ketones stereoselectively forming E-3-aroylidene-2-oxindole derivatives
    摘要:
    A new three-component reaction of cc-thiocyanato ketones under microwave irradiation for the stereo-selective synthesis of 25 examples of E-3-aroylidene-2-oxindole derivatives has been described. The domino reaction simultaneously installs C-S and C-C bonds through continuous [3+2] cycloaddition/ring opening of in situ generated 1,3-oxathiolanes/S(N)2-type reaction sequence. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.10.151
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文献信息

  • Efficient three-component reactions of α-thiocyanato ketones stereoselectively forming E-3-aroylidene-2-oxindole derivatives
    作者:Xue Wang、Qiong Wu、Bo Jiang、Wei Fan、Shu-Jiang Tu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.10.151
    日期:2014.1
    A new three-component reaction of cc-thiocyanato ketones under microwave irradiation for the stereo-selective synthesis of 25 examples of E-3-aroylidene-2-oxindole derivatives has been described. The domino reaction simultaneously installs C-S and C-C bonds through continuous [3+2] cycloaddition/ring opening of in situ generated 1,3-oxathiolanes/S(N)2-type reaction sequence. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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