2-[(5-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pent-1-yl)sulphinyl]-4,5-diphenylimidazole | 154461-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(5-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pent-1-yl)sulphinyl]-4,5-diphenylimidazole
• 英文别名: (+)-2-[5-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pentylsulphinyl]-4,5-diphenylimidazole；2-[5-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pentylsulphinyl]-4,5-diphenylimidazole；1-(5-((4,5-Diphenyl-1H-imidazol-2-yl)sulfinyl)pentyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole；1-[5-[(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)sulfinyl]pentyl]-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 154461-48-0
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄OS
• 分子量: 432.59
• InChiKey: POQMHHDKXWTFHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  650.1±57.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pentylthio]-4,5-diphenyl imidazole 在 m-chloroperoxybenzoic acid 、 碳酸氢钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-[(5-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pent-1-yl)sulphinyl]-4,5-diphenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazoles as ACAT inhibitor

  摘要：

  2-[5-(3,5-二甲基吡唑-1-基)戊基磺酰基]-4,5-二苯基咪唑的对映异构体，在室温下稀溶于二氯甲烷中，将钠D波长的平面偏振光向右旋转，或其药学上可接受的酸加盐，具有有用的药理特性。

  公开号：

  EP0523941A1

文献信息

• Process for synthesis of substituted sulphoxides
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05948789A1

  公开（公告）日：1999-09-07

  A novel process for enantioselective synthesis of single enantiomers of omeprazole or its alkaline salts, of other optically pure substituted 2-(2-pyridinylmethyl-sulphinyl) -1H-benzimidazoles as well as of other structurally related sulphoxides or their alkaline salts. The claimed process is an asymmetric oxidation of a pro-chiral sulphide to the single enantiomers or an enantiomerically enriched form of the corresponding sulphoxide. The application also claims the enantiomeric sulphoxide products produced by the process and their use in medicine.

  一种用于对奥美拉唑或其碱盐的单对映体进行对映选择性合成的新型工艺，以及其他光学纯取代的2-(2-吡啶甲基-砜基)-1H-苯并咪唑类化合物以及其他结构相关的砜氧化物或其碱盐的合成方法。所述工艺声称是将一种原手性硫化物不对称氧化为相应砜氧化物的单对映体或对映富集形式。该申请还声称了该工艺生产的对映砜氧化物产物及其在医学中的用途。
• Imidazoles as ACAT inhibitor
  申请人：RHONE-POULENC RORER LIMITED

  公开号：EP0523941A1

  公开（公告）日：1993-01-20

  The enantiomer of 2-[5-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pentylsulphinyl]-4,5-diphenylimidazole which, in dilute solution in dichloromethane at room temperature, rotates plane-polarised light of the sodium D wavelength to the right, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof which possesses useful pharmacological properties.

  2-[5-(3,5-二甲基吡唑-1-基)戊基磺酰基]-4,5-二苯基咪唑的对映异构体，在室温下稀溶于二氯甲烷中，将钠D波长的平面偏振光向右旋转，或其药学上可接受的酸加盐，具有有用的药理特性。
• [EN] 2-SUBSTITUTED 4,5-DIPHENYL-IMIDAZOLES
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：WO1991010662A1

  公开（公告）日：1991-07-25

  (EN) Imidazole derivatives of formula: [DPIM]-S(O)p-W-Y, wherein [DPIM] is of formula (I), wherein R and R1 each represents hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy, p is 0, 1 or 2, W represents alkylene, Y represents an optionally substituted 5- or 6-membered unsaturated ring containing 1 to 4 nitrogen atoms, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are inhibitors of acyl coenzyme-A:cholesterol-O-acyle transferase and of the binding of thromboxane TxA2 to its receptors and are useful in therapy.(FR) On décrit des dérivés de formule [DPIM]-S(O)p-W-Y, où [DPIM] a la formule (I), dans laquelle R et R1 signifient chacun hydrogène, halogène, alkyle ou alkoxy, p est 0, 1 ou 2, W signifie alkylène, Y signifie un anneau insaturé à 5 ou 6 éléments, le cas échéant substitué, contenant de 1 à 4 atomes d'azote, et leurs sels d'addition acides pharmaceutiquement acceptables. Lesdits dérivés sont des inhibiteurs d'acyle coenzyme-A: cholestérol-O-acyle transférase et de la liaison de thromboxane TxA2 à ses récepteurs. Ils sont utiles dans la thérapie.

  Imidazole衍生物的公式为：[DPIM]-S(O)p-W-Y，其中[DPIM]的公式为（I），其中R和R1分别表示氢，卤素，烷基或烷氧基，p为0，1或2，W表示烷基，Y表示含有1到4个氮原子的可选取代的5或6元不饱和环，并且其药学上可接受的酸加成盐是酰辅酶A：胆固醇-O-酰转移酶和血栓素TxA2与其受体结合的抑制剂，可用于治疗。
• ＡＣＡＴ阻害剤によるプラーク破裂の予防
  申请人：ワーナー−ランバート・カンパニー

  公开号：JP2003513909A

  公开（公告）日：2003-04-15

  \n (57)【要約】\n この発明は、粥状動脈硬化傷害部における単球−マクロファージ蓄積及びＭＭＰ発現を阻止するためにＡＣＡＴ阻害剤を投与することである。更に、この発明は、粥状動脈硬化プラークの非安定化及び／又は破裂を阻止する方法及び不安定なアンギナを治療する方法に関する。\n

  此外，本发明还涉及降低动脉粥样硬化斑块的稳定性和/或防止其破裂的方法，以及治疗不稳定型心绞痛的方法。\n
• PROCESS FOR SYNTHESIS OF SUBSTITUTED SULPHOXIDES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0773940B1

  公开（公告）日：2003-06-04