N’(2-(p-tolyloxy)acetyl)isonicotinohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N’(2-(p-tolyloxy)acetyl)isonicotinohydrazide
• 英文别名: N'-[2-(4-methylphenoxy)acetyl]pyridine-4-carbohydrazide
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃
• 分子量: 285.302
• InChiKey: PGYWWBSWOXKHPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N’(2-(p-tolyloxy)acetyl)isonicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  作为抗炎和镇痛剂的新型 N'（2-苯氧基乙酰基）烟酰肼和 N'（2-苯氧基乙酰基）异烟酰肼衍生物的设计、对接、合成和表征

  摘要：

  炎症是血管组织的复杂生物反应，部分由前列腺素 (PLA 2 ) 决定。环氧合酶 (COX) 酶以两种同工型存在：COX-1 和 COX-2，通过其作用产生 PG。此外，非甾体抗炎药(NSAID)是可用于治疗炎症的治疗剂。受此鼓舞，新衍生物N“（2-苯氧基乙酰基）烟酰肼9（AE）和N”（2-苯氧基乙酰基）异烟酰肼10（AE) 被设计、合成、表征并鉴定为显着的抗炎和镇痛剂。这些化合物是从不同的苯酚衍生物开始的一系列步骤中制备的。在该系列中，化合物( 10e)表现出最高的COX-1抑制IC 50值，而化合物( 9e)和( 10e)表现出最高的COX-2SI。此外，已经对强效化合物进行了分子对接研究，以检查配体与目标酶结合的三维几何视图。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131404