1-(butylsulfanyl)hexan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(butylsulfanyl)hexan-2-ol
• 英文别名: 1-butylsulfanylhexan-2-ol
• 化学式: C₁₀H₂₂OS
• 分子量: 190.35
• InChiKey: SYBNGUHIOGEWKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(butylsulfanyl)hexan-2-ol 、 二正丁胺 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到N-Butyl-N-({[1-(butylsulfanyl)hexan-2-yl]oxy}methyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  1-（丁基硫烷基）烷烃氨基甲氧基衍生物的合成

  摘要：

  在45–50°C（3–4 h）等摩尔量的1-（丁基硫烷基）烷基-2-醇，甲醛以及脂肪族和杂环仲胺的三组分曼尼希型缩合反应提供了以前未知的65-82％通过元素分析，IR，1 H和13 C NMR和质谱表征的氨基甲氧基衍生物。测试了一些合成的化合物对革兰氏阴性，革兰氏阳性和带有孢子的细菌和酵母样真菌的抗菌活性；它们显示出比常用抗菌剂更高的活性。含有环胺片段的化合物比从脂肪胺获得的化合物更具活性。建议将测试的化合物用作抗菌剂。

  DOI：

  10.1134/s1070428019040055
• 作为产物：
  描述：

  1-溴己烷-2-醇 、 丁硫醇 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以74%的产率得到1-(butylsulfanyl)hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1-（丁基硫烷基）烷烃氨基甲氧基衍生物的合成

  摘要：

  在45–50°C（3–4 h）等摩尔量的1-（丁基硫烷基）烷基-2-醇，甲醛以及脂肪族和杂环仲胺的三组分曼尼希型缩合反应提供了以前未知的65-82％通过元素分析，IR，1 H和13 C NMR和质谱表征的氨基甲氧基衍生物。测试了一些合成的化合物对革兰氏阴性，革兰氏阳性和带有孢子的细菌和酵母样真菌的抗菌活性；它们显示出比常用抗菌剂更高的活性。含有环胺片段的化合物比从脂肪胺获得的化合物更具活性。建议将测试的化合物用作抗菌剂。

  DOI：

  10.1134/s1070428019040055

文献信息

• US4727205A
  申请人：——

  公开号：US4727205A

  公开（公告）日：1988-02-23
• Synthesis of Aminomethoxy Derivatives of 1-(Butylsulfanyl)alkanes
  作者：I. A. Jafarov、E. H. Mammadbayli、N. A. Jafarova、G. M. Talybov

  DOI：10.1134/s1070428019040055

  日期：2019.4

  Three-component Mannich-type condensation of equimolar amounts of 1-(butylsulfanyl)alkan-2-ols, formaldehyde, and secondary aliphatic and heterocyclic amines at 45–50°C (3–4 h) afforded 65–82% of previously unknown aminomethoxy derivatives which were characterized by elemental analyses and IR, 1H and 13C NMR, and mass spectra. Some of the synthesized compounds were tested for antimicrobial activity

  在45–50°C（3–4 h）等摩尔量的1-（丁基硫烷基）烷基-2-醇，甲醛以及脂肪族和杂环仲胺的三组分曼尼希型缩合反应提供了以前未知的65-82％通过元素分析，IR，1 H和13 C NMR和质谱表征的氨基甲氧基衍生物。测试了一些合成的化合物对革兰氏阴性，革兰氏阳性和带有孢子的细菌和酵母样真菌的抗菌活性；它们显示出比常用抗菌剂更高的活性。含有环胺片段的化合物比从脂肪胺获得的化合物更具活性。建议将测试的化合物用作抗菌剂。