4,4,5,5-tetrafluoro-1-phenylpentan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetrafluoro-1-phenylpentan-1-one
• 英文别名: 3,3,4,4-tetrafluorobutyl phenyl ketone；4,4,5,5-Tetrafluoro-1-phenylpentan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₀F₄O
• 分子量: 234.193
• InChiKey: GCNIIYJBXSMCJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (CF₂CF₂CH₂CH₂)Ni(PPh₃)₂ 、 苯甲醛 以 氘代苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到4,4,5,5-tetrafluoro-1-phenylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Formation of Fluorine-Containing Ketones via the Selective Cross-Trimerization Reaction of Tetrafluoroethylene, Ethylene, and Aldehydes

  摘要：

  In the presence of a catalytic amount of Ni(cod)(2) and IPr (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene), a cross-trimerization reaction of tetrafluoro-ethylene (TFE), ethylene, and aldehydes proceeded in a selective manner to afford a variety of 4,4,5,5-tetrafluoro-1-pentanone derivatives in good to excellent yields. The present system involves a five-membered nickelacycle key intermediate generated via the oxidative cyclization of TFE and ethylene.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b03587

文献信息

• 含フッ素化合物の製造方法
  申请人：ダイキン工業株式会社

  公开号：JP2015172016A

  公开（公告）日：2015-10-01

  【課題】本発明は、含フッ素化合物の製造方法を提供することを目的とする。【解決手段】鎖状部分構造：Ｈ−Ｃ−Ｃ−Ｃ−Ｃ−Ｃ＝を有する含フッ素化合物の製造方法であって、含フッ素オレフィンを、遷移金属触媒の存在下で、一般式：ＣＨ２＝ＣＨＲｂ（式中、Ｒｂは、水素原子、又はアルキル基を表す。）で表されるオレフィン化合物、及び部分構造：Ｈ−Ｃ＝を有する化合物と反応させる工程Ａを含む製造方法。【選択図】なし

  本发明旨在提供一种含氟化合物的制备方法。该方法涉及具有链状部分结构：H-C-C-C-C-C=C的含氟化合物的制备方法，其中含氟烯烃与一般式：CH2=CHRb（式中，Rb代表氢原子或烷基。）表示的烯烃化合物以及具有部分结构：H-C=的化合物在过渡金属催化剂存在下进行反应的步骤A的制备方法。【选择图】无
• Nickel-Catalyzed Formation of Fluorine-Containing Ketones via the Selective Cross-Trimerization Reaction of Tetrafluoroethylene, Ethylene, and Aldehydes
  作者：Masato Ohashi、Hiroshi Shirataki、Kotaro Kikushima、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/jacs.5b03587

  日期：2015.5.27

  In the presence of a catalytic amount of Ni(cod)(2) and IPr (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene), a cross-trimerization reaction of tetrafluoro-ethylene (TFE), ethylene, and aldehydes proceeded in a selective manner to afford a variety of 4,4,5,5-tetrafluoro-1-pentanone derivatives in good to excellent yields. The present system involves a five-membered nickelacycle key intermediate generated via the oxidative cyclization of TFE and ethylene.