6-O-(9,10-dicyanoanthracene-2-yl)methyl-β-cyclodextrin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-(9,10-dicyanoanthracene-2-yl)methyl-β-cyclodextrin
• 英文别名: 2-[[(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecahydroxy-5,15,20,25,30,35-hexakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontan-10-yl]methoxymethyl]anthracene-9,10-dicarbonitrile
• 化学式: C₅₉H₇₈N₂O₃₅
• 分子量: 1375.26
• InChiKey: WPJJQAVQLJIPDB-OWOXTREASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.3
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  591
• 氢给体数：
  20
• 氢受体数：
  37

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)anthracene-9,10-dicarbonitrile 在 sodium hydride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-O-(9,10-dicyanoanthracene-2-yl)methyl-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  A facile dialkyl ether cleavage and rearrangement under mildly basic conditions during the Williamson synthesis with β-cyclodextrin

  摘要：

  烷基（9,10-二氰基蒽-2-甲基）醚与多种烷氧基化合物容易发生反乙醚化反应。

  DOI：

  10.1039/a607829j

文献信息

• Hubbard, Brian K.; Beilstein, Laurie A.; Heath, Christine E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 5, p. 1005 - 1010
  作者：Hubbard, Brian K.、Beilstein, Laurie A.、Heath, Christine E.、Abelt, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——
• A facile dialkyl ether cleavage and rearrangement under mildly basic conditions during the Williamson synthesis with β-cyclodextrin
  作者：Christopher T. Bibeau、Brian K. Hubbard、Christopher J. Abelt

  DOI：10.1039/a607829j

  日期：——

  Alkyl (9,10-dicyanoanthracenyl-2-methyl) ethers undergo facile transetherification with a variety of alkoxides.

  烷基（9,10-二氰基蒽-2-甲基）醚与多种烷氧基化合物容易发生反乙醚化反应。