5-<2-<<3-(trifluoromethyl)phenyl>amino>phenyl>-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-<2-<<3-(trifluoromethyl)phenyl>amino>phenyl>-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 5-[2-[(3-trifluoromethylphenyl)amino]phenyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione；5-[2-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]amino]phenyl]-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-thione；5-[2-[3-(trifluoromethyl)anilino]phenyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₄S
• 分子量: 336.34
• InChiKey: VFASKMGRICPAPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟灭酸 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-<2-<<3-(trifluoromethyl)phenyl>amino>phenyl>-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑类似物的构象：体外抑制环氧合酶和5-脂氧合酶的活性。

  摘要：

  N-Arylanthranilic酸，通常被称为泛酸，是非甾体类抗炎药（NSAIDs），可通过环氧合酶（CO）阻止花生四烯酸的代谢。在完整的大鼠嗜碱性粒细胞白血病（RBL-1）细胞系中进行测试时，用酸性杂环取代几种藻酸盐的羧酸官能团可提供CO和5-脂氧合酶（5-LO）活性的双重抑制剂。化合物5b（IC50 = 0.77 microM（5-LO），0.27 microM（CO）），其中包含1,3,4-恶二唑-2-硫酮替代物和10b（IC50 = 0.87 microM（5-LO），0.85 microM（包含1,3,4-噻二唑-2-硫酮的CO））是这些系列中最有效的5-LO和CO活性抑制剂。氟苯那酸的这两个杂环类似物在角叉菜胶诱导的大鼠足垫浮肿（CFE）（一种急性炎症模型）中也都具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00065a002

文献信息

• Triazole derivatives of fenamates as antiinflammatory agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04962119A1

  公开（公告）日：1990-10-09

  The present invention is novel compounds which are 1,2,4-triazoles, derivatives of fenamates and pharmaceutically acceptable additions and base salts thereof, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. The invention compounds are now found to have activity as inhibitors of 5-lipoxygenase and/or cyclooxygenase providing treatment of conditions advantageously affected by such inhibition including inflammation, arthritis, pain, fever, and the like.

  本发明涉及一种新型化合物，其为1,2,4-三唑类化合物，芬酸衍生物及其药学上可接受的加成物和碱盐，以及其药物组合物和使用方法。本发明化合物现已被发现具有作为5-脂氧合酶和/或环氧合酶抑制剂的活性，从而提供治疗因此类抑制而受益的疾病，包括炎症、关节炎、疼痛、发热等。
• US4962119A
  申请人：——

  公开号：US4962119A

  公开（公告）日：1990-10-09
• US5066668A
  申请人：——

  公开号：US5066668A

  公开（公告）日：1991-11-19