ethyl 2-benzoyl-2-methyl-5-phenylpent-4-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-benzoyl-2-methyl-5-phenylpent-4-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-benzoyl-2-methyl-5-phenylpent-4-enoate
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: IACLGWXDXLJYEF-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyl-2-methyl-5-phenylpent-4-enoate 在 5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 3-甲基-2,6-二苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  钌催化脱羧和脱氢形成烯烃系异恶唑-5(4H)-酮高度取代的吡啶

  摘要：

  已经开发了一种钌催化的烯烃系异恶唑-5(4H)-酮反应生成吡啶。从各种异恶唑酮中获得二、三和四取代的吡啶...

  DOI：

  10.1246/cl.160480
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙-2-烯-1-醇 、 2-甲基-3-氧代-3-苯基丙酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 2-benzoyl-2-methyl-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  钌催化脱羧和脱氢形成烯烃系异恶唑-5(4H)-酮高度取代的吡啶

  摘要：

  已经开发了一种钌催化的烯烃系异恶唑-5(4H)-酮反应生成吡啶。从各种异恶唑酮中获得二、三和四取代的吡啶...

  DOI：

  10.1246/cl.160480

文献信息

• Palladium-Catalyzed, Carboxylic Acid-Assisted Allylic Substitution of Carbon Nucleophiles with Allyl Alcohols as Allylating Agents in Water
  作者：Kei Manabe、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/ol035126q

  日期：2003.9.1

  [structure: see text] Allylic substitution of allyl alcohols in water as a suspension medium has been realized using a combination of tetrakis(triphenylphosphine)palladium and a carboxylic acid such as 1-adamantanecarboxylic acid. Various substrates turned out to be applicable to this catalytic system.

  [结构：见正文]使用四（三苯基膦）钯和羧酸如1-金刚烷羧酸的组合已经实现了作为悬浮介质的水中烯丙醇的烯丙基取代。事实证明，各种底物可适用于该催化体系。
• Direct allylic substitution of allyl alcohols by carbon pronucleophiles in the presence of a palladium/carboxylic acid catalyst under neat conditions
  作者：Nitin T. Patil、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.094

  日期：2004.4

  The reaction of allylic alcohols with carbon pronucleophiles in the presence of the Pd(PPh3)4/carboxylic acid combined catalytic system, under neat conditions (without an organic solvent or without water as the solvent) enabled the direct allylation of the pronucleophiles, giving the corresponding allylated products in high yields.

  在纯条件下（无有机溶剂或无水作为溶剂），在Pd（PPh 3）4 /羧酸联合催化体系存在下，烯丙醇与碳原核亲核试剂的反应使原核亲核试剂直接烯丙基化，得到相应的烯丙基化产品，收率很高。
• Ruthenium-catalyzed Decarboxylative and Dehydrogenative Formation of Highly Substituted Pyridines from Alkene-tethered Isoxazol-5(4<i>H</i>)-ones
  作者：Kazuhiro Okamoto、Kohei Sasakura、Takuya Shimbayashi、Kouichi Ohe

  DOI：10.1246/cl.160480

  日期：2016.8.5

  A ruthenium-catalyzed reaction of alkene-tethered isoxazol-5(4H)-ones affording pyridines has been developed. Di-, tri-, and tetrasubstituted pyridines were obtained from various isoxazolones in go...

  已经开发了一种钌催化的烯烃系异恶唑-5(4H)-酮反应生成吡啶。从各种异恶唑酮中获得二、三和四取代的吡啶...