(S)-5-benzyl-2-thioxoimidazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-benzyl-2-thioxoimidazolidin-4-one
• 英文别名: 5-benzyl-2-thioxoimidazolidin-4-one；5-benzyl-2-thiohydantoin；(5S)-5-benzyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• 分子量: 206.268
• InChiKey: OOPBUMFUWJUHIJ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-benzyl-2-thioxoimidazolidin-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5S)-5-benzyl-2-(benzylsulfanyl)-1-tert-butoxycarbonyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thiohydantoins: Selective N- and S-Functionalization for Liebeskind-Srogl Reaction Study

  摘要：

  通过 Schlack-Kumpf 方案形成的乙内酰硫脲在氮、硫或碳原子上选择性官能化，以测试 Liebeskind-Srogl 反应的可能性。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260259
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-1-acetyl-5-benzyl-2-thioxoimidazolidin-4-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到(S)-5-benzyl-2-thioxoimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thiohydantoins: Selective N- and S-Functionalization for Liebeskind-Srogl Reaction Study

  摘要：

  通过 Schlack-Kumpf 方案形成的乙内酰硫脲在氮、硫或碳原子上选择性官能化，以测试 Liebeskind-Srogl 反应的可能性。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260259

文献信息

• Privileged Scaffolds or Promiscuous Binders: A Comparative Study on Rhodanines and Related Heterocycles in Medicinal Chemistry
  作者：Thomas Mendgen、Christian Steuer、Christian D. Klein

  DOI：10.1021/jm201243p

  日期：2012.1.26

  campaigns, we decided to perform a systematic study on their promiscuity. An amount of 163 rhodanines, hydantoins, thiohydantoins, and thiazolidinediones were synthesized and tested against several targets. The compounds were also characterized with respect to aggregation and electrophilic reactivity, and the binding modes of rhodanines and related compounds in published X-ray cocrystal structures were analyzed

  罗丹宁和具有多个杂原子的相关五元杂环最近因在筛选活动中表现为“频繁的杀手”而成为非选择性化合物，因此在药物发现中几乎没有价值。但是，这种判断似乎主要是基于轶事证据。在筛选活动中鉴定出多种罗丹宁和相关化合物后，我们决定对它们的滥交进行系统的研究。合成了163种罗丹宁，乙内酰脲，硫代乙内酰脲和噻唑烷二酮，并针对几个目标进行了测试。还针对聚集和亲电反应性对化合物进行了表征，并分析了罗丹宁与相关化合物在已发表的X射线共晶结构中的结合模式。结果表明，环外，若丹宁和硫代乙内酰脲中的双键硫原子除具有其他结构特征外，还为极性相互作用和氢键提供了特别高的相互作用位点密度。这会导致“筛选范围”内浓度的混杂行为，但不应视为将此类筛选命中排除在进一步开发之外的一般剔除标准。建议将针对靶标亲和力和选择性的特殊标准应用于这些类型的化合物，并因此以有用的方式利用其特殊和潜在有价值的生物分子结合特性。这会导致“筛选范围”
• A Simple Synthesis of 2-Thiohydantoins
  作者：Zerong Wang、Samia Sheikh、Yulu Zhang

  DOI：10.3390/11100739

  日期：——

  2-Thiohydantoin derivatives are produced by heating a mixture of thiourea and an α-amino acid. The method described offers the advantages of simplicity, low cost, easy work-up and scalability.

  2-硫代酰胺衍生物是通过加热硫脲和α-氨基酸的混合物产生的。所述方法具有简单、成本低、易于处理和可扩展等优点。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Thiohydantoins Obtained from L-Amino Acids
  作者：Priscila Goes Camargo de Carvalho、Jhonatan Macedo Ribeiro、Renata Perugini Biasi Garbin、Gerson Nakazato、Sueli Fumie Yamada Ogatta、Ângelo de Fátima、Marcelle de Lima Ferreira Bispo、Fernando Macedo

  DOI：10.2174/1570180816666181212153011

  日期：2019.12.31

  by reaction of L-amino acids with thiourea or ammonium thiocyanate. Their antimicrobial activities were evaluated against bacterial strains by broth microdilution assays. The time-kill kinetics, the antibiofilm activity and the cytotoxicity to mammalian cells were determined for the compound that exhibited the best antimicrobial profile (1b). Results: Eleven thiohydantoins were readily obtained in good

  背景：硫代乙内酰脲在药物开发中是一类重要的杂环化合物，因为它们与广泛的生物学特性（包括抗菌活性）有关。 目的：本研究的目的是合成一系列衍生自氨基酸的硫代乙内酰脲，并评估其对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌生长的抑制作用。 方法：所有标题化合物都是通过L-氨基酸与硫脲或硫氰酸铵反应合成的。通过肉汤微量稀释测定法评估了它们对细菌菌株的抗菌活性。确定了表现出最佳抗菌谱的化合物的时间杀灭动力学，抗生物膜活性和对哺乳动物细胞的细胞毒性（1b）。 结果：容易获得十一硫代乙内酰脲，收率良好（52-95％）。通常，巯基乙内酰脲对革兰氏阳性细菌更有效。化合物1b（衍生自丙氨酸）对表皮葡萄球菌ATCC 12228和金黄色葡萄球菌BEC 9393表现出最佳的抗菌活性，MIC值分别为940和1921 µM。时间杀灭动力学证明了该菌株在两种菌株中的时间依赖性杀菌作用。此外，1b还对表皮葡萄球菌ATCC 12228的生物膜
• Casagranda, Franca; Duggan, Brendan M.; Kirkpatrick, Alan, Australian Journal of Chemistry, 1996, vol. 49, # 5, p. 551 - 560
  作者：Casagranda, Franca、Duggan, Brendan M.、Kirkpatrick, Alan、Laslett, Robert L.、Wilshire, John F.K.

  DOI：——

  日期：——
• On Formation of Thiohydantoins from Amino Acids under Acylation Conditions
  作者：Samuel Reyes、Kevin Burgess

  DOI：10.1021/jo052576i

  日期：2006.3.1

  [GRAPHICS]Reactions of glycine, alanine, and phenylalanine with acetic anhydride and ammonium thiocyanate give the 1-acetyl-2-C, thiohydantoins 2a-c. These results appear to contradict prior literature reports pertaining to this reaction.