6-{(4-aminobenzenesulfonyl)-[2R-hydroxy-2-(10S-isopropyl-8,11-dioxo-2-oxa-9,12-diazabicyclo[13.2.2]nonadeca-1(18),15(19),16-trien-13S-yl)ethyl]amino}hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 6-{(4-aminobenzenesulfonyl)-[2R-hydroxy-2-(10S-isopropyl-8,11-dioxo-2-oxa-9,12-diazabicyclo[13.2.2]nonadeca-1(18),15(19),16-trien-13S-yl)ethyl]amino}hexanoic acid
• 英文别名: 6-[(4-aminophenyl)sulfonyl-[(2R)-2-[(10S,13S)-8,11-dioxo-10-propan-2-yl-2-oxa-9,12-diazabicyclo[13.2.2]nonadeca-1(17),15,18-trien-13-yl]-2-hydroxyethyl]amino]hexanoic acid
• 化学式: C₃₃H₄₈N₄O₈S
• 分子量: 660.832
• InChiKey: LHMLSOKQSGLNCV-LBRLCBGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-{(4-aminobenzenesulfonyl)-[2R-hydroxy-2-(10S-isopropyl-8,11-dioxo-2-oxa-9,12-diazabicyclo[13.2.2]nonadeca-1(18),15(19),16-trien-13S-yl)ethyl]amino}hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  在集中的组合文库中使用受约束的β链模拟模板来对抗蛋白酶抑制剂中的协同作用。

  摘要：

  酶抑制剂从头设计的主要问题是诱导配合的不可预测性，配体和酶的形状响应于配体中的细微结构变化而协同且不可预测地变化。我们已经研究了通过使用受约束的模板作为配体的相邻片段的替代物来衰减诱导拟合的可能性。模板预组织配体结构，从而组织局部酶环境。为了测试这种方法，我们使用了由受约束的环状三肽组成的模板，这些模板是通过侧链与主链连接而形成的，作为N-或C端三个相邻氨基酸残基的蛋白酶结合的扩展β链构象的结构模拟物底物易裂键的两面。通过结合羟乙胺过渡态等位基因的非肽类附件的集中组合变化，将大环模板衍生为30种结构多样的分子。文库中的大多数化合物都是测试蛋白酶（HIV-1蛋白酶）的有效抑制剂。比较五个包含N末端大环的蛋白酶抑制剂复合物和三个包含C末端大环的蛋白酶抑制剂复合物的晶体结构，可以确定大环固定了其周围的酶环境，从而允许无环抑制剂组分的独立变化而仅受到局部干扰蛋白酶。这样，可以精确地预测大环模板两侧

  DOI：

  10.1021/jm030337m

文献信息

• Countering Cooperative Effects in Protease Inhibitors Using Constrained β-Strand-Mimicking Templates in Focused Combinatorial Libraries
  作者：Robert C. Reid、Leonard K. Pattenden、Joel D. A. Tyndall、Jennifer L. Martin、Terry Walsh、David P. Fairlie

  DOI：10.1021/jm030337m

  日期：2004.3.1

  unpredictably in response to subtle structural changes within a ligand. We have investigated the possibility of dampening the induced fit by using a constrained template as a replacement for adjoining segments of a ligand. The template preorganizes the ligand structure, thereby organizing the local enzyme environment. To test this approach, we used templates consisting of constrained cyclic tripeptides, formed

  酶抑制剂从头设计的主要问题是诱导配合的不可预测性，配体和酶的形状响应于配体中的细微结构变化而协同且不可预测地变化。我们已经研究了通过使用受约束的模板作为配体的相邻片段的替代物来衰减诱导拟合的可能性。模板预组织配体结构，从而组织局部酶环境。为了测试这种方法，我们使用了由受约束的环状三肽组成的模板，这些模板是通过侧链与主链连接而形成的，作为N-或C端三个相邻氨基酸残基的蛋白酶结合的扩展β链构象的结构模拟物底物易裂键的两面。通过结合羟乙胺过渡态等位基因的非肽类附件的集中组合变化，将大环模板衍生为30种结构多样的分子。文库中的大多数化合物都是测试蛋白酶（HIV-1蛋白酶）的有效抑制剂。比较五个包含N末端大环的蛋白酶抑制剂复合物和三个包含C末端大环的蛋白酶抑制剂复合物的晶体结构，可以确定大环固定了其周围的酶环境，从而允许无环抑制剂组分的独立变化而仅受到局部干扰蛋白酶。这样，可以精确地预测大环模板两侧