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4-p-toluenesulfonyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-p-toluenesulfonyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol
英文别名
3-methyl-1-phenyl-4-tosyl-1H-pyrazol-5-ol
4-p-toluenesulfonyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol化学式
CAS
——
化学式
C17H16N2O3S
mdl
——
分子量
328.392
InChiKey
YCRJMZKVYLEXAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.03
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    72.19
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-methyl-2-phenyl-4-p-tolylsulfanyl-3,4-dihydro-2Hpyrazol-3-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以107 mg的产率得到4-p-toluenesulfonyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol
    参考文献:
    名称:
    Metal- and solvent-free, iodine-catalyzed cyclocondensation and C H bond sulphenylation: A facile access to C-4 sulfenylated pyrazoles via a domino multicomponent reaction
    摘要:
    We describe herein a green and efficient MCRs protocol to synthesize C-4 sulfenylated pyrazoles by iodine-catalyzed cyclocondensation and direct C-H bond sulphenylation reactions. Through this protocol, two new C-N bonds and one C-S bond are constructed simultaneously in a single step. This method provides a straightforward and sustainable way to construct valuable sulfenylated pyrazoles under metal- and solvent-free conditions. (C) 2017 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2017.02.046
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文献信息

  • 一种含苯磺酰基吡唑啉酮类化合物的合成方 法
    申请人:青岛农业大学
    公开号:CN108658867B
    公开(公告)日:2020-03-27
    本发明提出一种含苯磺酰基吡唑酮类化合物的合成方法,属于有机合成领域,该方法直接使用廉价易得的苯酚类化合物作为合成原料,无需属试剂和有机溶剂的参与,环境友好,适合工业化生产。该技术方案包括向反应容器中分别加入吡唑酮类化合物和苯酚类化合物,在叔丁基过氧化氢作用下,于室温下用3W蓝色LED灯光照反应0.5‑1小时;反应结束后,进行柱色谱分离,得到含苯磺酰基吡唑酮类化合物。本发明能够应用于含苯磺酰基的吡唑酮类化合物的制备过程中。
  • Direct sulfonylation of pyrazolones with sodium sulfinates catalyzed by TBAI in water
    作者:Li-Xia Li、Dao-Qing Dong、Shuang-Hong Hao、Zu-Li Wang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.03.023
    日期:2018.4
    An efficient sulfonylation reaction of pyrazolones with sodium sulfinates catalyzed by TBAI was established. A wide variety of valuable sulfonated pyrazolones were obtained in good to excellent yields using water as solvent. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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