ethyl 5-chloro-2-methoxybenzimidate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 5-chloro-2-methoxybenzimidate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 5-chloro-2-methoxybenzenecarboximidate;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂*ClH
• 分子量: 250.125
• InChiKey: QFKMYEUPIQLIAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-chloro-2-methoxybenzimidate hydrochloride 在 氨 、 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 6-Chloro-2-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, SAR, and antitumor properties of diamino- C , N -diarylpyrimidine positional isomers: inhibitors of lysophosphatidic acid acyltransferase-β

  摘要：

  2,4-Diamino-N-4,6-diarylpyrimidines were identified as potent, isoform specific inhibitors of lysophosphatidic acid acyltransferase-beta (LPAAT-beta). Active inhibitors also blocked proliferation of tumor cell lines in vitro. The effect of 2j in an in vivo tumor model was investigated. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.104
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 5-氯-2-甲氧基苯甲腈 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.5h， 以51%的产率得到ethyl 5-chloro-2-methoxybenzimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本申请涉及具有以下式（I）的含噻唑基烯醇化合物，其中R1、R2、R3、R4、L2和A如规范中所定义。还公开了包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20080242654A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Kolasa Teodozyj

  公开号：US20080242654A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present application relates to thiazolylidene containing compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L 2 and A are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本申请涉及具有以下式（I）的含噻唑基烯醇化合物，其中R1、R2、R3、R4、L2和A如规范中所定义。还公开了包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• NOVEL AMIDE AND AMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Peddi Sridhar

  公开号：US20100267738A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and their use in treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, central nervous system disorders, and diseases and conditions that are related to excessive glucocorticoids.

  本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征、中枢神经系统疾病以及与过多糖皮质激素相关的疾病和病况中的应用。
• Compounds as cannabinoid receptor ligands
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07872033B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  The present application relates to isothiazolylidene containing compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, and L are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及公式（I）中含有异噻唑烷酮的化合物，其中R1、R2、R3、R4和L如规范中所定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Novel amide and amidine derivates and uses thereof
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2243479A2

  公开（公告）日：2010-10-27

  The present invention relates to inhibitors of 11- β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and their use in treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, central nervous system disorders, and diseases and conditions that are related to excessive glucocorticoids.

  本发明涉及11-β-羟类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、血脂紊乱、代谢综合征、中枢神经系统紊乱以及与糖皮质激素过多有关的疾病和病症中的用途。
• [EN] 1, 2 -THIAZOL YL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010054024A3

  公开（公告）日：2010-07-01