sitagliptin caffate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: sitagliptin caffate
• 英文别名: (3R)-3-amino-1-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one;(E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoic acid
• 化学式: (x)C₉H₈O₄*C₁₆H₁₅F₆N₅O
• 分子量: 587.5
• InChiKey: JIFKLGPHAMTQTC-IGGCZUHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  TRANS-咖啡酸 、 西他列汀 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以3.86 g的产率得到sitagliptin caffate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SALTS OF SITAGLIPTIN, PROCESS FOR THE PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及西格列汀的药学上可接受的酸加盐，特别是西格列汀的抗氧化剂酸加盐及其制备方法。本发明还提供了使用药学上可接受的酸加盐的西格列汀的制药组合物。

  公开号：

  US20140073791A1

文献信息

• NOVEL SALTS OF SITAGLIPTIN, PROCESS FOR THE PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：Indukuri Venkata Sunil Kumar

  公开号：US20140073791A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to pharmaceutically acceptable acid addition salts of sitagliptin, in particular anti-oxidant acid addition salts of sitagliptin and a process for its preparation. The present invention also provides a pharmaceutical composition using the pharmaceutically acceptable acid addition salts of sitagliptin.

  本发明涉及西格列汀的药学上可接受的酸加盐，特别是西格列汀的抗氧化剂酸加盐及其制备方法。本发明还提供了使用药学上可接受的酸加盐的西格列汀的制药组合物。