methyl 3-fluoro-3-(thien-2-yl)-2-hydroxybutyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-fluoro-3-(thien-2-yl)-2-hydroxybutyrate
• 英文别名: Methyl 3-fluoro-3-(2-thienyl)-2-hydroxybutyrate；Methyl 3-(2-thienyl)-3-fluoro-2-hydroxybutyrate；methyl 3-fluoro-2-hydroxy-3-thiophen-2-ylbutanoate
• 化学式: C₉H₁₁FO₃S
• 分子量: 218.249
• InChiKey: NSFXWVFXMPLRPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-fluoro-3-(thien-2-yl)-2-hydroxybutyrate 、 甲基叔丁基醚 、 4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶 在 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以61%的产率得到methyl 3-(thien-2-yl)-3-fluoro-2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]butyrate
  参考文献：
  名称：

  3-halo-3-hetarylcarboxylic acid derivatives, and processes and

  摘要：

  具有以下式子I的3-卤代-3-杂环羧酸衍生物 ##STR1## 其中R是甲酰基，CO.sub.2 H基团或可水解为COOH的基团，其余取代基具有以下含义：R.sup.2和R.sup.3是卤素，C.sub.1-C.sub.4-烷基，C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基，C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，C.sub.1-C.sub.4-卤代烷氧基或C.sub.1-C.sub.4-烷硫基；X是氮或CR.sup.13，其中R.sup.13是氢或与R.sup.3一起形成一个烷基或烯基链，在每种情况下，一个亚甲基被氧代替；R.sup.4是一个未取代或取代的五元或六元杂环芳香环，其中含有一到三个氮原子和/或一个硫或氧原子；R.sup.5是氢，取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基或苯基；Y是硫，氧或单键；Z是卤素。具有除草和植物生长调节性质的I衍生物。

  公开号：

  US05753594A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(2-thienyl)-2,3-epoxybutyrate 在 HF 、 氢氟酸 作用下， 以 ice-water 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以17.2 g (79%)的产率得到methyl 3-fluoro-3-(thien-2-yl)-2-hydroxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  3-halo-3-hetarylcarboxylic acid derivatives, and processes and

  摘要：

  具有以下式子I的3-卤代-3-杂环羧酸衍生物 ##STR1## 其中R是甲酰基，CO.sub.2 H基团或可水解为COOH的基团，其余取代基具有以下含义：R.sup.2和R.sup.3是卤素，C.sub.1-C.sub.4-烷基，C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基，C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，C.sub.1-C.sub.4-卤代烷氧基或C.sub.1-C.sub.4-烷硫基；X是氮或CR.sup.13，其中R.sup.13是氢或与R.sup.3一起形成一个烷基或烯基链，在每种情况下，一个亚甲基被氧代替；R.sup.4是一个未取代或取代的五元或六元杂环芳香环，其中含有一到三个氮原子和/或一个硫或氧原子；R.sup.5是氢，取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基或苯基；Y是硫，氧或单键；Z是卤素。具有除草和植物生长调节性质的I衍生物。

  公开号：

  US05753594A1

文献信息

• US5753594A
  申请人：——

  公开号：US5753594A

  公开（公告）日：1998-05-19