bis(5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: bis(5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)methane
• 英文别名: 5-Methoxy-3-[(5-methoxy-1,2-dimethylindol-3-yl)methyl]-1,2-dimethylindole
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 362.472
• InChiKey: GAHNCSVYQXYSTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基-5-甲氧基吲哚 、 甲基叔丁基醚 在 potassium tert-butylate 、 Selectfluor 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到bis(5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  Selectfluor使用甲基叔丁基醚作为新的亚甲基前体促进了吲哚与双（吲哚基）甲烷的桥连

  摘要：

  开发了一种新颖，绿色，高效的方法，以高产率至优异产率合成亚甲基桥连的双（吲哚基）甲烷。该反应使用甲基叔丁基醚（MTBE）作为亚甲基源，并选择fluor作为氧化剂。该方法的范围和多功能性已通过48个实例成功证明。无金属转化工艺适合规模化生产。根据实验研究结果，提出了一种选择荧光促进氧化反应的机理。

  DOI：

  10.1039/d1ob00120e

文献信息

• Selectfluor facilitated bridging of indoles to bis(indolyl)methanes using methyl <i>tert</i>-butyl ether as a new methylene precursor
  作者：Jiang Jin、Yinghua Li、Shiqun Xiang、Weibin Fan、Shiwei Guo、Deguang Huang

  DOI：10.1039/d1ob00120e

  日期：——

  A novel, green and efficient method is developed for the synthesis of methylene bridged bis(indolyl)methanes in good to excellent yields. The reaction employs methyl tert-butyl ether (MTBE) as the methylene source and selectfluor as an oxidizing agent. The scope and versatility of the methods have been successfully demonstrated with 48 examples. The metal-free transformation process is suitable for

  开发了一种新颖，绿色，高效的方法，以高产率至优异产率合成亚甲基桥连的双（吲哚基）甲烷。该反应使用甲基叔丁基醚（MTBE）作为亚甲基源，并选择fluor作为氧化剂。该方法的范围和多功能性已通过48个实例成功证明。无金属转化工艺适合规模化生产。根据实验研究结果，提出了一种选择荧光促进氧化反应的机理。