m-benzyne anion

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-benzyne anion
• 化学式: C₆H₄
• 分子量: 76.0978
• InChiKey: JBVNPTSNPLFKFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-benzyne anion 在 二硫化碳 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Gas-phase reactions of the benzyne negative ions

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9888(199809)33:9<796::aid-jms683>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  环己三烯 在 氢氟酸 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 m-benzyne anion
  参考文献：
  名称：

  气相中的邻苯、间苯和对苯炔负离子：合成、鉴定和热化学

  摘要：

  在流动的余辉三重四极杆仪器中，通过分子氟 (F2) 与间和对（三甲基甲硅烷基）苯基阴离子的反应，在气相中生成了异构的间苯和对苯阴离子。F2 反应的机制涉及从（三甲基甲硅烷基）苯基阴离子到 F2 的电子转移，然后由中间离子/分子复合物中形成的新生 F- 对所得（三甲基甲硅烷基）苯基进行亲核攻击。邻-、间-和对-苄阴离子的结构通过经典的衍生化方案明确确定，其中离子首先通过逐步添加CO2和NO2将离子转化为相应的邻-、间-和对-硝基苯甲酸盐。然后通过与 CHF2CO2H 形成每个离子的质子结合二聚体来鉴定这些衍生物，并将通过碰撞诱导解离 (CID) 获得的 O2NC6H4CO2-/CHF2CO2- 产率比与从使用真实硝基苯甲酸盐离子的类似实验中获得的产率比进行比较。电子的估计...

  DOI：

  10.1021/ja960663+

文献信息

• <i>o</i>-, <i>m</i>-, and <i>p</i>-Benzyne Negative Ions in the Gas Phase:  Synthesis, Authentication, and Thermochemistry
  作者：Paul G. Wenthold、Jun Hu、Robert R. Squires

  DOI：10.1021/ja960663+

  日期：1996.1.1

  ion/molecule complex. The structures of o-, m-, and p-benzyne anion are unambiguously identified by a classical derivatization scheme wherein the ions are first converted to the corresponding o-, m-, and p-nitrobenzoates by stepwise addition of CO2 and NO2. These derivatives are then identified by forming proton-bound dimers of each ion with CHF2CO2H, and comparing the O2NC6H4CO2-/CHF2CO2- yield ratios obtained

  在流动的余辉三重四极杆仪器中，通过分子氟 (F2) 与间和对（三甲基甲硅烷基）苯基阴离子的反应，在气相中生成了异构的间苯和对苯阴离子。F2 反应的机制涉及从（三甲基甲硅烷基）苯基阴离子到 F2 的电子转移，然后由中间离子/分子复合物中形成的新生 F- 对所得（三甲基甲硅烷基）苯基进行亲核攻击。邻-、间-和对-苄阴离子的结构通过经典的衍生化方案明确确定，其中离子首先通过逐步添加CO2和NO2将离子转化为相应的邻-、间-和对-硝基苯甲酸盐。然后通过与 CHF2CO2H 形成每个离子的质子结合二聚体来鉴定这些衍生物，并将通过碰撞诱导解离 (CID) 获得的 O2NC6H4CO2-/CHF2CO2- 产率比与从使用真实硝基苯甲酸盐离子的类似实验中获得的产率比进行比较。电子的估计...
• Gas-phase reactions of the benzyne negative ions
  作者：Paul G. Wenthold、Jun Hu、Robert R. Squires

  DOI：10.1002/(sici)1096-9888(199809)33:9<796::aid-jms683>3.0.co;2-3

  日期：1998.9