ethyl 2-methyl-4-trifluoromethylthiazolecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-4-trifluoromethylthiazolecarboxylate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-4-(trifluoromethyl)-3H-1,3-thiazole-2-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₀F₃NO₂S
• 分子量: 241.234
• InChiKey: NWVKZVSXPHFNDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基叔丁基醚 、 2-氯-4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯 、 硫代乙酰胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 2-methyl-4-trifluoromethylthiazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of alkyl 2-alkyl-4-fluoromethylthiazolecarboxylates

  摘要：

  本发明提供了一种制备式I的烷基2-烷基-4-氟甲基噻唑羧酸酯的方法，其中R1表示烷基，R2表示二氟甲基或三氟甲基，R3表示烷基，通过在无水溶剂中在低于100°C的条件下，将式II的硫代羧酰胺（其中R1具有上述含义）与式III的烷基2-氯-4-氟乙酰乙酰胺（其中R2和R3具有上述含义）反应，并在存在碱的情况下，在低于80°C的条件下与脱水剂反应。

  公开号：

  US05442073A1

文献信息

• US5442073A
  申请人：——

  公开号：US5442073A

  公开（公告）日：1995-08-15
• Preparation of alkyl 2-alkyl-4-fluoromethylthiazolecarboxylates
  申请人：BASF Aktiengesellscahft

  公开号：US05442073A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  A process for preparing alkyl 2-alkyl-4-fluoromethylthiazolecarboxylates of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is alkyl, R.sup.2 is difluoromethyl or trifluoromethyl and R.sup.3 is alkyl, by reacting thiocarboxamides of the formula II ##STR2## where R.sup.1 has the abovementioned meaning, with alkyl 2-chloro-4-fluoroacetoacetamides of the formula III ##STR3## where R.sup.2 and R.sup.3 have the abovementioned meanings, in an aprotic solvent at below 100.degree. C. and reacting with a dehydrating agent, in the presence of a base, at below 80.degree. C. is described.

  本发明提供了一种制备式I的烷基2-烷基-4-氟甲基噻唑羧酸酯的方法，其中R1表示烷基，R2表示二氟甲基或三氟甲基，R3表示烷基，通过在无水溶剂中在低于100°C的条件下，将式II的硫代羧酰胺（其中R1具有上述含义）与式III的烷基2-氯-4-氟乙酰乙酰胺（其中R2和R3具有上述含义）反应，并在存在碱的情况下，在低于80°C的条件下与脱水剂反应。