3-(1-(4-aminobutyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-(4-aminobutyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)aniline
• 英文别名: 3-[1-(4-Aminobutyl)-1h-1,2,3-triazol-4-yl]aniline；3-[1-(4-aminobutyl)triazol-4-yl]aniline
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅
• 分子量: 231.3
• InChiKey: YBUNHJVAMUHZCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(4-aminobutyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)aniline 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 索利霉素
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL SYNTHETIC PATHWAY TOWARDS SOLITHROMYCIN AND PURIFICATION THEREOF
  [FR] NOUVELLE VOIE DE SYNTHÈSE POUR OBTENIR DE LA SOLITHROMYCINE ET PURIFICATION DE CELLE-CI

  摘要：

  本发明涉及一种有效的solithromycin合成路线和一种纯化方法，该方法避免了必须进行色谱纯化的必要性，并通过有效地去除杂质来改善产品的质量。

  公开号：

  WO2017118690A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(4-(3-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以321 g的产率得到3-(1-(4-aminobutyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL SYNTHETIC PATHWAY TOWARDS SOLITHROMYCIN AND PURIFICATION THEREOF
  [FR] NOUVELLE VOIE DE SYNTHÈSE POUR OBTENIR DE LA SOLITHROMYCINE ET PURIFICATION DE CELLE-CI

  摘要：

  本发明涉及一种有效的solithromycin合成路线和一种纯化方法，该方法避免了必须进行色谱纯化的必要性，并通过有效地去除杂质来改善产品的质量。

  公开号：

  WO2017118690A1

文献信息

• [EN] 14-MEMBERED KETOLIDES AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] KÉTOLIDES À 14 CHAÎNONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2016057798A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Provided herein are methods of preparing new 14-membered ketolides via coupling of an eastern and western half moiety, followed by macrocyclization, and optional functionalization. Intermediates in the synthesis of these ketolides including the eastern and western halves are also provided. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases and inflammatory conditions using these ketolides are also provided.

  本文提供了一种制备新的14元环酮类化合物的方法，通过将东半部分和西半部分偶联，然后进行大环化，以及可选的官能化。还提供了合成这些酮类化合物的中间体，包括东部和西部部分。还提供了使用这些酮类化合物治疗传染病和炎症性疾病的药物组合物和方法。
• 一种大环内酯的制备方法
  申请人：浙江京新药业股份有限公司

  公开号：CN108610388B

  公开（公告）日：2020-11-06

  本发明公开了一种大环内酯的制备方法，通过首先脱糖羟基保护基，然后再与侧链化合物直接对接关环，即获得所述大环内酯。该反应避免了现有技术中最后一步脱糖羟基保护基容易发生副反应，产生难以脱除和纯化的杂质的缺陷。因此，根据本发明方法获得的大环内酯(特别是索利霉素)产品纯度更高，副反应更少，后处理方便，操作安全，适合大规模生产。
• 索利霉素及其中间体的制备方法
  申请人：重庆两江药物研发中心有限公司

  公开号：CN106432383A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明涉及一种索利霉素及其中间体的制备方法。本方法中以克拉霉素为起始物料，通过羟基保护、羟基活化、脱糖环、氧化、氟代、上侧链、脱保护和还原等步骤，得到目标化合物。本发明收率高，操作简单，适于工业化应用。本发明还提供了用于制备索利霉素的新中间体及其制备方法。
• 一种制备索利霉素的方法
  申请人：浙江京新药业股份有限公司

  公开号：CN107216360B

  公开（公告）日：2019-06-21

  本发明提供一种制备索利霉素的方法，该方法包括以下步骤：化合物II进行氟代反应，生成化合物III，化合物III与化合物IV五元环三氮唑(1‑(4‑氨基丁基)‑4‑(3‑保护氨基苯基)‑1H‑1，2，3‑三氮唑)的侧链氨对接，形成噁唑环化合物V；化合物V进行相应的脱保护或还原后形成氨基，得到索利霉素I。本发明提供的制备索利霉素的方法革除了现有技术中易爆及危险的叠氮中间体氧化、氟代反应，反应操作更安全；尤其惊喜的是在制备噁唑环和五元环三氮唑时，由于反应物溶解度较高，使反应物的转化率高，副反应少，降低生产成本，有利于环保，适宜工业化生产，有较大的应用价值。
• [EN] CONVERGENT PROCESSES FOR PREPARING MACROLIDE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉS CONVERGENTS DE PRÉPARATION D'AGENTS ANTIBACTÉRIENS MACROLIDES
  申请人：CEMPRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014145210A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention described herein relates to processes for preparing ketolide antibacterial agents. In particular, the invention relates to intermediates and processes for preparing ketolides that include a 1,2,3-triazole substituted side chain.

  本发明涉及制备酮酸类抗菌剂的过程。特别是，本发明涉及中间体和制备酮酸类化合物的过程，其中包括1,2,3-三唑取代的侧链。