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((propane-2,2-diylbis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)

中文名称
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中文别名
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英文名称
((propane-2,2-diylbis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)
英文别名
tert-butyl-[4-[2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]propan-2-yl]phenoxy]-dimethylsilane
((propane-2,2-diylbis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)化学式
CAS
——
化学式
C27H44O2Si2
mdl
——
分子量
456.816
InChiKey
UBQOPYRGNNTVOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.78
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-fluoro-2-phenylisoindoline-1,3-dione((propane-2,2-diylbis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane) 在 cesium fluoride 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 0.08h, 以65%的产率得到2,2-bis[4-(N-phenylphthalimide-4-oxy)phenyl]propane
    参考文献:
    名称:
    Rapid synthesis of etherimides via catalytic arylation of silylated phenols
    摘要:
    We report here a rapid and efficient method for the synthesis of aromatic etherimides from silylated phenols and 4-fluorophthalimides catalyzed by CsF. Reaction times are a few minutes and products are easily purified requiring no column chromatography. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02505-2
  • 作为产物:
    描述:
    双酚A叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以98%的产率得到((propane-2,2-diylbis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)
    参考文献:
    名称:
    利用正交SuFEx和CuAAC Click反应轻松合成序列调控的合成聚合物
    摘要:
    正交硫-氟化物交换反应(SuFEx)和铜(I)催化的叠氮化物-炔烃环加成反应(CuAAC)用于合成序列调控的合成聚合物。SuFEx和CuAAC对各种化学官能团的高效率和广泛耐受性使得通过逐步生长共聚以高收率和复杂的顺序进行多罐顺序控制的聚合物的一锅法合成成为可能。此外,在固相支持物上的迭代SuFEx和CuAAC偶联反应无需保护基,可得到单分散的序列定义的低聚物。这种正交的点击反应对的使用提供了新的机会,可以轻松地访问具有高度结构多样性的受序列调控的合成聚合物。
    DOI:
    10.1002/anie.201811051
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文献信息

  • SuFEx-Based Synthesis of Polysulfates
    作者:Jiajia Dong、K. Barry Sharpless、Luke Kwisnek、James S. Oakdale、Valery V. Fokin
    DOI:10.1002/anie.201403758
    日期:2014.9.1
    High‐molecular‐weight polysulfates are readily formed from aromatic bis(silyl ethers) and bis(fluorosulfates) in the presence of a base catalyst. The reaction is fast and proceeds well under neat conditions or in solvents, such as dimethyl formamide or N‐methylpyrrolidone, to provide the desired polymers in nearly quantitative yield. These polymers are more resistant to chemical degradation than their
    在碱性催化剂存在下,芳族双(甲硅烷基醚)和双(氟硫酸盐)很容易形成高分子量的多硫酸盐。该反应在纯净条件下或在溶剂(如二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮)中快速且良好地进行,以接近定量的产率提供所需的聚合物。这些聚合物比聚碳酸酯类似物更耐化学降解,并表现出优异的机械、光学和氧气阻隔性能。
  • Regioselective Synthesis of Fluorosulfonyl 1,2,3-Triazoles from Bromovinylsulfonyl Fluoride
    作者:Joice Thomas、Valery V. Fokin
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01309
    日期:2018.7.6
    A regioselective metal-free preparation of 4-fluorosulfonyl 1,2,3-triazoles from organic azides and a hitherto underexplored bromovinylsulfonyl fluoride building block is described. This reaction is very general and was extended to the synthesis of various sulfonates, sulfonamides, and sulfonic acid derivatives of triazoles and other azole heterocycles which would otherwise be difficult to access by
    描述了由有机叠氮化物和迄今未充分研究的溴movinyl磺酰氟结构单元的区域选择性无金属制备4-氟磺酰基1,2,3-三唑的方法。该反应非常普遍,并且扩展到三唑和其他唑杂环的各种磺酸盐,磺酰胺和磺酸衍生物的合成,否则将难以通过现有方法来获得。
  • [EN] POLYMERIZATION OF SILYL- AND FLUORO-CONTAINING MONOMERS<br/>[FR] POLYMÉRISATION DE MONOMÈRES CONTENANT DU FLUOR ET DU SILYLE
    申请人:SCRIPPS RESEARCH INST
    公开号:WO2016209920A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    Condensation of fluoro-substituted and silyl-substituted monomers provides polymers suitable for use, e.g., as engineering polymers. A monomer composition is condensed in the presence of a bifluoride or poly(hydrogen fluoride) fluoride salt. The monomer composition contains a compound of formula F-X-F and a compound of formula (R1)3Si-Z-Si(R1)3, and forms an alternating X-Z polymer chain and a silyl fluoride byproduct. X has the formula -A(-R2-A)n -; each A is SO2, C(=O), or Het; R2 is an organic moiety; n is 0 or 1; Het is an aromatic nitrogen heterocycle; Z has the formula -L-R3-L-; each L is O, S, or N(R4); and each R3 is an organic moiety, and R4 comprises H or an organic moiety.
    氟取代和硅取代单体的缩聚提供了适用于工程聚合物的聚合物。在双氟化物或聚(氢氟酸)氟盐存在下缩聚单体组成物。单体组成物包含化合物F-X-F的公式和化合物(R1)3Si-Z-Si(R1)3的公式,并形成交替的X-Z聚合物链和一个硅氟化物副产物。X具有公式-A(-R2-A)n-;每个A是SO2,C(=O)或Het;R2是一个有机基团;n为0或1;Het是芳香族氮杂环;Z具有公式-L-R3-L-;每个L是O,S或N(R4);每个R3是一个有机基团,R4包括H或一个有机基团。
  • SuFEx‐Based Polysulfonate Formation from Ethenesulfonyl Fluoride–Amine Adducts
    作者:Hua Wang、Feng Zhou、Gerui Ren、Qinheng Zheng、Hongli Chen、Bing Gao、Liana Klivansky、Yi Liu、Bin Wu、Qingfeng Xu、Jianmei Lu、K. Barry Sharpless、Peng Wu
    DOI:10.1002/anie.201701160
    日期:2017.9.4
    The SuFEx‐based polycondensation between bisalkylsulfonyl fluorides (AA monomers) and bisphenol bis(t‐butyldimethylsilyl) ethers (BB monomers) using [Ph3P=N−PPh3]+[HF2]− as the catalyst is described. The AA monomers were prepared via the highly reliable Michael addition of ethenesulfonyl fluoride and amines/anilines while the BB monomers were obtained from silylation of bisphenols by t‐butyldimethylsilyl
    描述了使用[Ph 3 P = N-PPh 3 ] + [HF 2 ] -作为催化剂的双烷基磺酰氟(AA单体)和双酚双(叔丁基二甲基甲硅烷基)醚(BB单体)之间基于SuFEx的缩聚反应。的AA单体通过高度可靠的迈克尔加成的乙烯磺酰氟和胺/苯胺制备,同时通过从双酚的甲硅烷基化得到的BB单体吨叔丁基二甲基氯硅烷。通过这些反应,通过利用现成的胺,苯胺和双酚作为起始原料,实现了单体结构单元的显着多样性。基于SuFEx的聚磺酸盐形成反应具有出色的效率和官能团耐受性,可在10分钟至1小时内以> 99%的转化率生产具有多种侧链官能度的聚磺酸盐。当在侧链上带有一个正交基团时,聚磺酸盐可以通过基于点击化学的后聚合修饰进一步功能化。
  • Synthesis of β-Arylethenesulfonyl Fluoride via Pd-Catalyzed Nondirected C–H Alkenylation
    作者:Xiao-Yue Chen、Yichen Wu、Jian Zhou、Peng Wang、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00165
    日期:2019.3.1
    A rapid synthesis of beta-arylethenesulfonyl fluorides is realized using ligand-accelerated Pd(II)-catalyzed nondirected C-H alkenylation of simple arenes. The newly developed electron-deficient 2-pyridone ligand is crucial for this transformation with arenes as limiting reagent. This protocol features a broad substrate scope and good functional group tolerance. Late-stage functionalization of various pharmaceuticals and their further click manipulations demonstrate this procedure to be highly valuable.
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