3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobisindane-5,5'-diamino-6,6'-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobisindane-5,5'-diamino-6,6'-diol
• 英文别名: 5,5'-Diamino-3,3,3',3'-tetramethyl-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]-6,6'-diol；6,6'-diamino-1,1,1',1'-tetramethyl-3,3'-spirobi[2H-indene]-5,5'-diol
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: PUCKXGIYMMARMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobisindane-5,5'-diamino-6,6'-diol 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环丁砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,5,5',5'-tetramethyl-2,2'-bis(3-methyl-4-nitrophenyl)-5,5',6,6'-tetrahydro-7,7'-spirobis[indenoxazole]
  参考文献：
  名称：

  螺双苯并噁唑二胺及其制备方法和应用、聚酰亚胺及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于高分子技术领域，具体涉及螺双苯并噁唑二胺及其制备方法和应用、聚酰亚胺及其制备方法和应用。采用本发明提供的螺双苯并噁唑二胺作为单体制备得到聚酰亚胺，将螺环结构引入二胺结构中，使得到的聚酰亚胺具有优异的溶解性和可加工性；同时使聚酰亚胺形成微孔结构，改善了聚酰亚胺的气体渗透性。

  公开号：

  CN113336773B
• 作为产物：
  描述：

  双酚A 在 盐酸 、 甲烷磺酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobisindane-5,5'-diamino-6,6'-diol
  参考文献：
  名称：

  具有固有微孔性的羟基官能化聚酰亚胺的合成及输气性能

  摘要：

  一种新设计的二胺单体3,3,3'，3'-四甲基-1,1'-螺双茚满-5,5'-二氨基-6,6'-二醇已成功用于合成两种类型的膜用聚酰亚胺型气体分离应用。新型聚合物整合了显着的微孔性和极性羟基，显示出具有固有微孔性（PIM）和功能性聚酰亚胺（PI）的聚合物的组合特征。它们具有高的热稳定性，良好的溶解性和易于加工的膜制造性能；由于高度扭曲的PIM链段具有固有的微孔性，以及由于羟基产生的高CO 2 / CH 4选择性，因此所得膜具有良好的渗透性。膜显示CO 2 / CH 4当进料压力高达50 bar时，使用1：1 CO 2 / CH 4混合物测试时，选择性大于20 。另外，聚合物中羟基的结合和微孔性增强了它们对水的亲和力，从而导致在35°C和95％的相对湿度下具有高达22 wt％的显着吸水能力。

  DOI：

  10.1021/ma300549m

文献信息

• 螺环并双苯并噁唑环二胺、源自其的无色透明聚酰亚胺及其制备方法
  申请人：同济大学

  公开号：CN115181115A

  公开（公告）日：2022-10-14

  本申请涉及一种新结构的螺环并双苯并噁唑环二胺，其为4,4'‑(5,5,5',5'‑四甲基‑5,5',6,6'‑四氢‑7,7'‑螺环双[茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺；3,3'‑(5,5,5',5'‑四甲基‑5,5',6,6'‑四氢‑7,7'‑螺环双[茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺；4,4'‑(5',5',6,6‑四甲基‑5',6,6',7‑四氢螺环[茚并[4,5‑d]噁唑‑8,7'‑茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺；或者，3,3'‑(5',5',6,6‑四甲基‑5',6,6',7‑四氢螺环[茚并[4,5‑d]噁唑‑8,7'‑茚并[5,6‑d]噁唑]‑2,2'‑二取代基)双苯胺。本申请还涉及螺环并双苯并噁唑环二胺的合成方法，以及源自该螺环并双苯并噁唑环二胺的聚酰亚胺及其制备方法。利用本文所述的螺环并双苯并噁唑环二胺制备的聚酰亚胺薄膜是透明的，且具备优异的热学性能、力学性能和介电性能。
• Troger's base polymers having intrinsic microporosity
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US10414866B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  A polymer including a sub-unit comprising a Troger's base moiety represented by: Formula (I) wherein L comprises an arylene group including at least one substituent group selected from: i) a crosslinking bond and ii) a functional group selected from at least one of: hydroxyl, phosphonic acid, carboxylic acid and sulfonic acid and their corresponding salt or ester; alkynyl, alkynyl ether, cyanate, epoxide, glycidyl ether or ester.

  一种聚合物，包括由特罗格氏碱分子组成的子单元，特罗格氏碱分子由以下式子单元代表：式(I) 其中 L 包含一个芳烯基，该芳烯基包括至少一个选自以下各项的取代基： i) 交联键；ii) 选自以下各项中至少一项的官能团：羟基、膦酸、羧酸和磺酸及其相应的盐或酯；炔基、炔基醚、氰酸酯、环氧化物、缩水甘油醚或酯。
• Practical Multigram Synthesis of 3,3,3',3'-Tetramethyl-1,1'-spirobisindane-5,5'-diamino-6,6'-diol
  作者：Jee Soo Choi、Sang-Hyun Ahn、Kang Hyuck Lee、Young Moo Lee、Kee-Jung Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.12.3888

  日期：2013.12.20

  with a spirobisindanemoiety have been developed. One of the key monomers is3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobisindane-5,5'-diamino-6,6'-diol (6) as shown in Scheme 1. A few known syntheticmethods of 6 are a direct nitration of 3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobisindane-6,6'-diol (2) with nitric acid followed byreduction using HCO
• A New Class of HIV-1 Integrase Inhibitors:  The 3,3,3‘,3‘-Tetramethyl-1,1‘-spirobi(indan)-5,5‘,6,6‘-tetrol Family
  作者：Valentina Molteni、Denise Rhodes、Kathleen Rubins、Mark Hansen、Frederic D. Bushman、Jay S. Siegel

  DOI：10.1021/jm990600c

  日期：2000.5.1

  Integration is a required step in HIV replication, but as yet no inhibitors of the integration step have been developed for clinical use. Many inhibitors have been identified that are active against purified viral-encoded integrase protein; of these many contain a catechol moiety. Though this substructure contributes potency in inhibitors, it is associated with toxicity and so the utility of catechol-containing inhibitors has been questioned. We have synthesized and tested a systematic series of derivatives of a catechol-containing inhibitor (1) with the goal of identifying catechol isosteres that support inhibition. We find that different patterns of substitution on the aromatic ring suffice for inhibition when Mn2+ is used as a cofactor. Importantly, the efficiency is different when Mg2+, the more likely in vivo cofactor, is used. These data emphasize the importance of assays with Mg2+ and offer new catechol isosteres for use in integrase inhibitors.
• Synthesis, characterization and properties of polyimides with spirobisbenzoxazole scaffold structure
  作者：Haiquan Chen、Fengna Dai、Mengxia Wang、Zhao Ke、Kuangguo Yan、Dongwu Li、Chunhai Chen、Guangtao Qian、Youhai Yu

  DOI：10.1016/j.polymer.2022.125091

  日期：2022.7