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methyl rel-(5R,5aR,11bS)-2,6-dioxo-3,5a,6,11b-tetrahydro-2Н,5H-chromeno[4',3':4,5]thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazole-5-carboxylate
methyl rel-(5R,5aR,11bS)-2,6-dioxo-3,5a,6,11b-tetrahydro-2Н,5H-chromeno[4',3':4,5]thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazole-5-carboxylate
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
3,4-二氢香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl rel-(5R,5aR,11bS)-2,6-dioxo-3,5a,6,11b-tetrahydro-2Н,5H-chromeno[4',3':4,5]thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazole-5-carboxylate
英文别名
methyl (1R,10S,11S)-9,15-dioxo-8-oxa-12,16-dithia-14-azatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-2,4,6,13(17)-tetraene-11-carboxylate
CAS
——
化学式
C
15
H
11
NO
5
S
2
mdl
——
分子量
349.388
InChiKey
PRQQFNDOCVAYKE-NGZCFLSTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
23
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
132
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
水杨醛
在
溶剂黄146
、
对苯二酚
作用下, 反应 0.33h, 生成
methyl rel-(5R,5aR,11bS)-2,6-dioxo-3,5a,6,11b-tetrahydro-2Н,5H-chromeno[4',3':4,5]thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazole-5-carboxylate
参考文献:
名称:
杂狄尔斯-阿尔德反应相关的串联和多米诺骨牌工艺合成稠合的硫代吡喃并[2,3- d ] [1,3]噻唑
摘要:
各种新颖rel-(5 R, 5 AR, 11点的bS)- 2,6-二氧代-3,5-一个,6,11 b -四氢- 2 Н,5 ħ -chromeno [4',3':4,5通过杂-Diels-Alder反应相关的5-(邻羟基苄叉基)取代的4-硫代氧杂-的酰化串联反应合成了] thiopyrano [2,3- d ] [1,3]噻唑-5-羧酸衍生物具有富马酸和马来酸衍生物的2-噻唑烷酮。结构相似的rel-(5 aR,5 R,11 bR)衍生物是通过异二十烷氨酸和(2 E)-4-(2-甲酰基苯氧基)丁-2-烯酸酯的多米诺反应合成的。通过NMR光谱和单晶X射线衍射分析证实了环加成物的立体化学。
DOI:
10.1016/j.tet.2015.10.019
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