1-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)tetrazole；1-(1,2,4-Triazol-3-yl)tetrazole；1-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)tetrazole
• 化学式: C₃H₃N₇
• 分子量: 137.104
• InChiKey: HGGXLYKFUDCMII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 1-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-tetrazole 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到4-amino-4H-1,2,4-triazol-1-ium 3-(1H-tetrazol-1-yl)-1,2,4-triazol-1-ide
  参考文献：
  名称：

  富氮咪唑，1,2,4-三唑和四唑类化合物的合成†

  摘要：

  制备了基于咪唑，1,2,4-三唑和四唑的分子，以用于可能在富氮气体发生器中的应用。1-（1 H -1,2,4-三唑-3-基）-1 H-四唑（9），5-（1 H-四唑-1-基）-1 H -1,2的高能盐1,2,4-三唑-3-胺（10），1-（3-叠氮基-1- ħ -1,2,4-三唑-5-基）-1 ħ四唑（11）和3-叠氮基-1 ħ - 1,2,4-三唑-5-胺（12用各种阳离子部分制备）。计算了它们的密度，形成热，爆炸的化学能，爆炸速度和压力。由于相应化合物分子主链的高能量贡献，所有化合物都具有很高的正形成热。考察并讨论了唑环和硝基，氨基和叠氮基对其理化性质的影响。

  DOI：

  10.1039/c3ra47227b
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 原甲酸三乙酯 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 35.0h， 生成 1-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  1-（1,2,4-三唑-3-基）-1H-四唑及其与氯化铜的络合

  摘要：

  摘要1-（1,2,4-三唑-3-基）-1H-四唑（trt）和1-（1-叔丁基-1,2,4-三唑-3-基）-1H-四唑（通过将相应的胺与原甲酸三乙酯和叠氮化钠杂环化来合成btrt）。发现trt与乙醇中存在盐酸的氯化铜（II）相互作用可生成一维配位聚合物[CuCl2（trt）（H2O）] n·nH2O。N-叔丁基化的配体btrt与铜盐在乙醇中反应，得到2D配位聚合物[CuCl2（btrt）] n。在盐酸水溶液中ttr与氯化铜（II）的相互作用中观察到四唑开环反应并形成[CuCl2（3-氨基-1,2,4-三唑鎓）2] [CuCl4]·2H2O。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.114299

文献信息

• Photochemical transformations of 5-methyltetrazole. Matrix isolation FTIR and DFT studies
  作者：M. Pagacz-Kostrzewa、J. Krupa、M. Wierzejewska

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2013.12.011

  日期：2014.3

  In situ photolysis of 5-methyltetrazole (MT) isolated in low temperature argon matrices was induced by tunable UV laser radiation. The progress of the reactions was followed by FTIR spectroscopy that allowed for spectroscopic identification of three photoproducts resulting from the MT ring cleavage, namely C-methylnitrilimine CH3CNNH, N-methylcarbodiimide CH3NCNH, methylcyanamide CH3NHCN. The kinetic

  可调谐的紫外激光辐射可诱导低温氩气中5-甲基四唑（MT）的原位光解。FTIR光谱跟踪反应进程，该光谱可用于光谱鉴定由MT环断裂产生的三种光产物，即C-甲基丁腈CH 3 CNNH，N-甲基碳二亚胺CH 3 NCNH，甲基氰胺CH 3NHCN。这些产品获得的动力学曲线显示了在辐照过程中物质的不同行为。发现N-甲基碳二亚胺分子进一步分解成两个HCN或HNC分子，它们在基质笼中相互作用形成不同的氢键二聚体。量子化学计算（DFT，TD-DFT）支持对观察到的光过程的解释。
• GAPONIK, P. N.;KARAVAJ, V. P.;GRIGOREV, YU. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 11, 1521-1524
  作者：GAPONIK, P. N.、KARAVAJ, V. P.、GRIGOREV, YU. V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of nitrogen-rich imidazole, 1,2,4-triazole and tetrazole-based compounds
  作者：Dharavath Srinivas、Vikas D. Ghule、Krishnamurthi Muralidharan

  DOI：10.1039/c3ra47227b

  日期：——

  Imidazole, 1,2,4-triazole and tetrazole based molecules were prepared for their possible applications in nitrogen-rich gas generators. The energetic salts of 1-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-tetrazole (9), 5-(1H-tetrazol-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine (10), 1-(3-azido-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-tetrazole (11) and 3-azido-1H-1,2,4-triazol-5-amine (12) were prepared with various cationic moieties. Their densities

  制备了基于咪唑，1,2,4-三唑和四唑的分子，以用于可能在富氮气体发生器中的应用。1-（1 H -1,2,4-三唑-3-基）-1 H-四唑（9），5-（1 H-四唑-1-基）-1 H -1,2的高能盐1,2,4-三唑-3-胺（10），1-（3-叠氮基-1- ħ -1,2,4-三唑-5-基）-1 ħ四唑（11）和3-叠氮基-1 ħ - 1,2,4-三唑-5-胺（12用各种阳离子部分制备）。计算了它们的密度，形成热，爆炸的化学能，爆炸速度和压力。由于相应化合物分子主链的高能量贡献，所有化合物都具有很高的正形成热。考察并讨论了唑环和硝基，氨基和叠氮基对其理化性质的影响。
• 1-(1,2,4-Triazol-3-yl)-1H-tetrazoles and their complexation with copper(II) chloride
  作者：Sergei V. Voitekhovich、Yuri V. Grigoriev、Alexander S. Lyakhov、Vadim E. Matulis、Ludmila S. Ivashkevich、Artem S. Bogomyakov、Ludmila G. Lavrenova、Oleg A. Ivashkevich

  DOI：10.1016/j.poly.2019.114299

  日期：2020.1

  Abstract 1-(1,2,4-Triazol-3-yl)-1H-tetrazole (trt) and 1-(1-tert-butyl-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-tetrazole (btrt) were synthesized by heterocyclization of corresponding amines with triethyl orthoformate and sodium azide. The interaction of trt with copper(II) chloride in ethanol in the presence of hydrochloric acid was found to result in 1D coordination polymer [CuCl2(trt)(H2O)]n·nH2O. N-tert-butylated

  摘要1-（1,2,4-三唑-3-基）-1H-四唑（trt）和1-（1-叔丁基-1,2,4-三唑-3-基）-1H-四唑（通过将相应的胺与原甲酸三乙酯和叠氮化钠杂环化来合成btrt）。发现trt与乙醇中存在盐酸的氯化铜（II）相互作用可生成一维配位聚合物[CuCl2（trt）（H2O）] n·nH2O。N-叔丁基化的配体btrt与铜盐在乙醇中反应，得到2D配位聚合物[CuCl2（btrt）] n。在盐酸水溶液中ttr与氯化铜（II）的相互作用中观察到四唑开环反应并形成[CuCl2（3-氨基-1,2,4-三唑鎓）2] [CuCl4]·2H2O。