3,7-di-hydroxy-2-(3'-hydroxy-4'-(4-O-acetylferuloyloxy)phenyl)-5-hydroxy-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,7-di-hydroxy-2-(3'-hydroxy-4'-(4-O-acetylferuloyloxy)phenyl)-5-hydroxy-chromen-4-one
• 英文别名: 4'-O-(4-O-acetylferuloyl)quercetin；[2-hydroxy-4-(3,5,7-trihydroxy-4-oxochromen-2-yl)phenyl] (E)-3-(4-acetyloxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₂₇H₂₀O₁₁
• 分子量: 520.449
• InChiKey: NGMXHOBYGISSBF-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基-3-甲氧基肉桂酰氯 、 槲皮素 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,7-di-hydroxy-2-(3'-hydroxy-4'-(4-O-acetylferuloyloxy)phenyl)-5-hydroxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  3'-O-（3-氯丁二酰基）槲皮素，α-葡萄糖苷酶抑制剂具有与糖尿病并发症相关的多靶点治疗潜能

  摘要：

  槲皮素3' - O-（3-氯新戊酰基）槲皮素（CPQ）的新型衍生物以非竞争性方式抑制α-葡萄糖苷酶，其功效超过了亲本槲皮素。此外，它以低微摩尔范围的IC50抑制从大鼠晶状体分离的醛糖还原酶，并减弱了离体大鼠晶状体中山梨醇的蓄积，其活性与槲皮素相当。此外，它比槲皮素更有效地清除了DPPH的稳定自由基。通过抑制α-葡萄糖苷酶并影响多元醇途径和氧化应激，CPQ代表了糖尿病并发症多目标药理学的有前途的药物。

  DOI：

  10.1515/chempap-2016-0078