3,7-di-hydroxy-2-(3'-hydroxy-4'-(4-O-acetylferuloyloxy)phenyl)-5-hydroxy-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,7-di-hydroxy-2-(3'-hydroxy-4'-(4-O-acetylferuloyloxy)phenyl)-5-hydroxy-chromen-4-one
• 英文别名: 4'-O-(4-O-acetylferuloyl)quercetin；[2-hydroxy-4-(3,5,7-trihydroxy-4-oxochromen-2-yl)phenyl] (E)-3-(4-acetyloxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₂₇H₂₀O₁₁
• 分子量: 520.449
• InChiKey: NGMXHOBYGISSBF-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基-3-甲氧基肉桂酰氯 、 槲皮素 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,7-di-hydroxy-2-(3'-hydroxy-4'-(4-O-acetylferuloyloxy)phenyl)-5-hydroxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  3'-O-（3-氯丁二酰基）槲皮素，α-葡萄糖苷酶抑制剂具有与糖尿病并发症相关的多靶点治疗潜能

  摘要：

  槲皮素3' - O-（3-氯新戊酰基）槲皮素（CPQ）的新型衍生物以非竞争性方式抑制α-葡萄糖苷酶，其功效超过了亲本槲皮素。此外，它以低微摩尔范围的IC50抑制从大鼠晶状体分离的醛糖还原酶，并减弱了离体大鼠晶状体中山梨醇的蓄积，其活性与槲皮素相当。此外，它比槲皮素更有效地清除了DPPH的稳定自由基。通过抑制α-葡萄糖苷酶并影响多元醇途径和氧化应激，CPQ代表了糖尿病并发症多目标药理学的有前途的药物。

  DOI：

  10.1515/chempap-2016-0078

文献信息

• 3′-O-(3-Chloropivaloyl)quercetin, α-glucosidase inhibitor with multi-targeted therapeutic potential in relation to diabetic complications
  作者：Marta Soltesova-Prnova、Ivana Milackova、Milan Stefek

  DOI：10.1515/chempap-2016-0078

  日期：2016.1.1

  of the parent quercetin. In addition, it inhibited aldose reductase isolated from rat lenses with an IC50 in the low micromolar range and attenuated sorbitol accumulation in isolated rat eye lenses with an activity comparable with that of quercetin. Moreover, it scavenged stable free-radicals of DPPH more efficiently than did quercetin. By inhibiting α-glucosidase and affecting both the polyol pathway

  槲皮素3' - O-（3-氯新戊酰基）槲皮素（CPQ）的新型衍生物以非竞争性方式抑制α-葡萄糖苷酶，其功效超过了亲本槲皮素。此外，它以低微摩尔范围的IC50抑制从大鼠晶状体分离的醛糖还原酶，并减弱了离体大鼠晶状体中山梨醇的蓄积，其活性与槲皮素相当。此外，它比槲皮素更有效地清除了DPPH的稳定自由基。通过抑制α-葡萄糖苷酶并影响多元醇途径和氧化应激，CPQ代表了糖尿病并发症多目标药理学的有前途的药物。