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1-(4-nitrophenyl)-3-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-2(1H,3H)-imidazolone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-nitrophenyl)-3-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-2(1H,3H)-imidazolone
英文别名
1-(4-nitrophenyl)-3-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]imidazol-2-one
1-(4-nitrophenyl)-3-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-2(1H,3H)-imidazolone化学式
CAS
——
化学式
C18H13F4N3O4
mdl
——
分子量
411.313
InChiKey
CFUVWIWLXJEZKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

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文献信息

  • Azole compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US06362206B1
    公开(公告)日:2002-03-26
    The present invention provides an azole compound represented by the formula (I): wherein Ar is an optionally substituted phenyl group; R1 and R2, the same or different, are a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R1 and R2 may combine together to form a lower alkylene group; R is a hydrogen atom or an acyl group; X is a nitrogen atom or a methine group; A is Y═Z (Y and Z, the same or different, are a nitrogen atom or a methine group optionally substituted with a lower alkyl group) or an ethylene group optionally substituted with a lower alkyl group; n is an integer from 0 to 2; and Az is an optionally substituted azolyl group, or its salt, which is useful for a prevention and therapy of a fungal infection of a mammal as a antifungal agent.
    本发明提供一种由式(I)表示的唑类化合物:其中Ar是可选取代的苯基;R1和R2相同或不同,是氢原子或低碳基,或R1和R2可结合形成低碳基亚烷基;R是氢原子或酰基;X是氮原子或甲基基团;A是Y═Z(Y和Z相同或不同,是可选取代的氮原子或甲基基团)或可选取代的乙烯基团;n是0到2的整数;Az是可选取代的唑基团或其盐,其作为抗真菌剂对哺乳动物真菌感染的预防和治疗具有用途。
  • US06034248
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US6034248A
    申请人:——
    公开号:US6034248A
    公开(公告)日:2000-03-07
  • US6362206B1
    申请人:——
    公开号:US6362206B1
    公开(公告)日:2002-03-26
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