2-{3-(Thieno[2,3-b]thien-2-yl)carbonyl-phenyl}propionitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{3-(Thieno[2,3-b]thien-2-yl)carbonyl-phenyl}propionitrile
• 英文别名: 2-{3-(Thieno[2,3-b]thien-2-yl)carbonylphenyl}propionitrile；2-[3-(thieno[2,3-b]thiophene-5-carbonyl)phenyl]propanenitrile
• 化学式: C₁₆H₁₁NOS₂
• 分子量: 297.401
• InChiKey: FUTAGDVCTHBEFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩[2,3-B]噻吩 、 3-(1-氰基乙基)苯甲酰氯 、 甲烷 在 aluminium chloride 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-{3-(Thieno[2,3-b]thien-2-yl)carbonyl-phenyl}propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Thienothienylcarbonyl-phenylalkanoic acids and derivatives thereof

  摘要：

  式如下：##STR1## 其中R代表氢或烷基基团，R.sub.1代表羟基、氨基或烷氧基或烷基氨基或二烷基氨基团，各种烷基基团和烷氧基基团可以选择地被二烷基氨基团取代，所述二烷基氨基团的烷基基团可以选择地连接在一起形成含有5或6个原子的杂环基团，A代表噻吩[2,3-b]噻吩-2-基或噻吩[3,2-b]噻吩-2-基团，A--CO--基团连接到苯环的3-或4-位置，已发现具有有用的药理特性，并且作为镇痛剂、退热剂、抑制血小板聚集剂和抗炎药物特别活跃。

  公开号：

  US04124596A1

文献信息

• US4124596A
  申请人：——

  公开号：US4124596A

  公开（公告）日：1978-11-07
• US4183944A
  申请人：——

  公开号：US4183944A

  公开（公告）日：1980-01-15
• Thienothienylcarbonyl-phenylalkanoic acids and derivatives thereof
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04124596A1

  公开（公告）日：1978-11-07

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R represents hydrogen or an alkyl radical, R.sub.1 represents a hydroxy, amino or alkoxy radical or an alkylamino or dialkylamino group, the various alkyl radicals and the alkoxy radical being optionally substituted by a dialkylamino group, the alkyl radicals of the said dialkylamino groups optionally being linked together to form a heterocyclyl radical with 5 or 6 atoms in the ring, and A represents the thieno[2,3-b]thien-2-yl or thieno[3,2-b]thien-2-yl radical, the A--CO-- grouping being attached to the 3- or 4-position of the phenyl ring, have been found to possess useful pharmacological properties and are particularly active as analgesics, antipyretics, agents for inhibiting platelet aggregation and as anti-inflammatory agents.

  式如下：##STR1## 其中R代表氢或烷基基团，R.sub.1代表羟基、氨基或烷氧基或烷基氨基或二烷基氨基团，各种烷基基团和烷氧基基团可以选择地被二烷基氨基团取代，所述二烷基氨基团的烷基基团可以选择地连接在一起形成含有5或6个原子的杂环基团，A代表噻吩[2,3-b]噻吩-2-基或噻吩[3,2-b]噻吩-2-基团，A--CO--基团连接到苯环的3-或4-位置，已发现具有有用的药理特性，并且作为镇痛剂、退热剂、抑制血小板聚集剂和抗炎药物特别活跃。