6(I)-O-allyl-γ-cyclodextrin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6(I)-O-allyl-γ-cyclodextrin
• 化学式: C₅₁H₈₄O₄₀
• 分子量: 1337.2
• InChiKey: ZWOXFKVFNVHJPR-UNQXDLBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -16.2
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  30.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  622.2
• 氢给体数：
  23.0
• 氢受体数：
  40.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(I)-O-allyl-γ-cyclodextrin 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以96%的产率得到per-O-acetyl-6(I)-O-allyl-γ-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  通过交叉复分解合成单（全氟烷基）环糊精

  摘要：

  钌-卡宾配合物催化单烯丙基α-、β-和γ-环糊精与全氟烷基丙烯的交叉复分解，导致形成相应的全氟烷基化环糊精。反应在标准反应条件下进行并以合理的产率产生所需化合物。动态光散射测量证明所制备的化合物在水溶液中聚集形成数万和数千纳米范围内的纳米颗粒的能力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000807
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 γ-环糊精 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以18%的产率得到6(I)-O-allyl-γ-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  通过交叉复分解合成单（全氟烷基）环糊精

  摘要：

  钌-卡宾配合物催化单烯丙基α-、β-和γ-环糊精与全氟烷基丙烯的交叉复分解，导致形成相应的全氟烷基化环糊精。反应在标准反应条件下进行并以合理的产率产生所需化合物。动态光散射测量证明所制备的化合物在水溶液中聚集形成数万和数千纳米范围内的纳米颗粒的能力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000807

文献信息

• Synthesis of Mono(perfluoroalkyl) Cyclodextrins via Cross Metathesis
  作者：Michal Řezanka、Barbara Eignerová、Jindřich Jindřich、Martin Kotora

  DOI：10.1002/ejoc.201000807

  日期：2010.11

  Ruthenium–carbene complex catalyzed cross metathesis of monoallyl α-, β-, and γ-cyclodextrins with perfluoroalkylpropenes resulted in the formation of the corresponding perfluoroalkylated cyclodextrins. The reactions proceeded under standard reaction conditions and yielded the desired compounds in reasonable yields. Dynamic light scattering measurements proved the ability of the prepared compounds

  钌-卡宾配合物催化单烯丙基α-、β-和γ-环糊精与全氟烷基丙烯的交叉复分解，导致形成相应的全氟烷基化环糊精。反应在标准反应条件下进行并以合理的产率产生所需化合物。动态光散射测量证明所制备的化合物在水溶液中聚集形成数万和数千纳米范围内的纳米颗粒的能力。