α-D-galactopyranosyl(1->3)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-D-galactopyranosyl(1->3)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranose
• 英文别名: α-D-Galp-(1->3)-β-D-Galp-(1->4)-Glc；isoglobotriaose；α-D-Galp-(1->3)-β-D-Galp-(1->4)-β-D-Glcp-OH；Galα-3Galβ-4Glcβ；iso-globotriose；Galalpha1-3Galbeta1-4Glcbeta；(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₁₈H₃₂O₁₆
• 分子量: 504.442
• InChiKey: ODDPRQJTYDIWJU-MDSPGJTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  269
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Lactose 在 sodium methylate protease N 、 α-galactosidase from Talaromyces flavus 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 phosphate buffer 为溶剂， 生成 α-D-galactopyranosyl(1->3)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  从部分保护的乳糖中酶促合成异-球三糖

  摘要：

  6'- ø -酰基-乳糖衍生物（1B-d ）由乳糖的选择性酶酰化使用蛋白酶即枯草杆菌蛋白酶制备。这些化合物被用作受体，用于通过从一个α半乳糖苷酶催化的酶促transglycosylations踝节菌属菌成形（脱酰后）异-globotriose（α-d-Gal的p - （1→3）-β-d-Gal的p - （1→ 4）Glc，2a）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01950-4

文献信息

• Enzymatic synthesis of iso-globotriose from partially protected lactose
  作者：Lenka Weignerová、Petr Sedmera、Zdenka Huňková、Petr Halada、Vladimír Křen、Monica Casali、Sergio Riva

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01950-4

  日期：1999.12

  6′-O-Acyl-lactose derivatives (1b-d) were prepared by selective enzymatic acylation of lactose using the protease subtilisin. These compounds were used as acceptors for enzymatic transglycosylations catalysed by an α-galactosidase from Talaromyces flavus forming (after deacylation) iso-globotriose (α-d-Galp-(1→3)-β-d-Galp-(1→4)Glc, 2a).

  6'- ø -酰基-乳糖衍生物（1B-d ）由乳糖的选择性酶酰化使用蛋白酶即枯草杆菌蛋白酶制备。这些化合物被用作受体，用于通过从一个α半乳糖苷酶催化的酶促transglycosylations踝节菌属菌成形（脱酰后）异-globotriose（α-d-Gal的p - （1→3）-β-d-Gal的p - （1→ 4）Glc，2a）。