β-D-galactopyranosyl-(1->3)-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-[α-L-fucopyranosyl-(1->3)]-D-glucopyranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-D-galactopyranosyl-(1->3)-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-[α-L-fucopyranosyl-(1->3)]-D-glucopyranose
• 英文别名: lacto-N-fucopentaose；N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-5,6-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]acetamide
• 化学式: C₃₂H₅₅NO₂₅
• 分子量: 853.78
• InChiKey: CJNCQMPGNMYOLD-KCWXNSIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  416
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Lactose 在 Escherichia coli K₁₂ strain JM 107-col-DE₃ (pHP₀₆₅₁, pBBLnt) 、 Escherichia coli K₁₂ strain JM 107-col-DE₃ (pHP₀₆₅₁, pBBLntRcsA) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 lacto-N-neo-tetraose 、 lacto-N-difucohexaose 、 lacto-N-difucooctaose 、 β-D-galactopyranosyl-(1->3)-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-[α-L-fucopyranosyl-(1->3)]-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING OLIGOPOLYSACCHARIDES

  摘要：

  本发明涉及利用微生物过程生产生物学上感兴趣的寡聚多糖。更具体地，本发明涉及一种通过在表达适当的修饰和糖基化基因的生长细胞内摄取外源前体来体内合成寡聚多糖的方法。

  公开号：

  US20090082307A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING OLIGOPOLYSACCHARIDES
  申请人：Samain Eric

  公开号：US20090082307A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention concerns the production by microbiological process of oligopolysaccharides of biological interest. More particularly, the invention concerns a method for synthesizing in vivo the oligopolysaccharides by internalization of an exogenous precursor in growing bacterial cells expressing adequate modifying and glycosylating genes.

  本发明涉及利用微生物过程生产生物学上感兴趣的寡聚多糖。更具体地，本发明涉及一种通过在表达适当的修饰和糖基化基因的生长细胞内摄取外源前体来体内合成寡聚多糖的方法。