(E)-2-((9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)hydrazine-1-carboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-((9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)hydrazine-1-carboximidamide
• 英文别名: 2-[(E)-(9-ethylcarbazol-3-yl)methylideneamino]guanidine
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅
• 分子量: 279.344
• InChiKey: MMHUTXQDRQZQPN-VXLYETTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基咔唑 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-((9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)hydrazine-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  咔唑衍生物作为潜在抗菌剂的设计、合成和评价。

  摘要：

  设计、合成了五种含有氨基胍、二氢三嗪、氨基硫脲、氨基脲或异烟碱部分的新型咔唑衍生物，并对其抗菌活性进行了评估。大多数化合物对不同的细菌菌株（包括一种耐多药临床分离株）和一种真菌菌株表现出有效的抑制活性，最低抑制浓度（MIC）在 0.5 和 16 µg/ml 之间。化合物 8f 和 9d 显示出最有效的抑制活性（MIC 为 0.5-2 µg/ml）。此外，具有抗菌活性的化合物 8b、8d、8f、8k、9b 和 9e 对人胃癌细胞系（SGC-7901 和 AGS）或正常人肝细胞系（L-02）没有细胞毒性。构效关系分析和对接研究表明，二氢三嗪基团可增加抗菌效力并降低咔唑化合物的毒性。体外酶活性测定表明，与二氢叶酸还原酶结合的化合物 8f 可能是抗菌作用的原因。

  DOI：

  10.1080/14756366.2020.1850713