4-(3-bromopropyloxy)-γ-oxo-β-methylbenzenebutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-bromopropyloxy)-γ-oxo-β-methylbenzenebutanoic acid
• 英文别名: 4-(3-Bromopropyloxy)-γ-oxo-β-methylbenzenbutanoic acid；4-(3-Bromopropyloxy)-gamma-oxo-beta-methylbenzenebutanoic acid；4-[4-(3-bromopropoxy)phenyl]-3-methyl-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₄
• 分子量: 329.191
• InChiKey: NKZILZHSQDGEMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromopropyloxy)-γ-oxo-β-methylbenzenebutanoic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-(4-(3-Bromopropyloxy)phenyl)-4-methyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of leukotriene antagonists

  摘要：

  这项发明涉及到白三烯拮抗剂的立体选择性合成。更具体地说，这项发明涉及到(βS,γR)和(βR,γS)-4-((3-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基(苯氧基)丙基)硫)-γ-羟基-β-甲基苯丁酸，以及相关化合物的立体选择性合成。这些化合物是治疗哺乳动物，特别是人类的过敏症、哮喘、心血管疾病、炎症和疼痛的有效治疗药物。这些化合物还可用于诱导哺乳动物，特别是人类的细胞保护。

  公开号：

  EP0244164A1

文献信息

• Insecticidal N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0236618A2

  公开（公告）日：1987-09-16

  This invention is concerned with insecticidal compositions containing N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines, methods of using such compositions and with certain of the insecticidal N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines which are novel compounds.

  本发明涉及含有 N'-取代-N,N'-二乙酰肼的杀虫组合物、使用此类组合物的方法以及某些杀虫 N'-取代-N,N'-二乙酰肼的新型化合物。
• US4857659A
  申请人：——

  公开号：US4857659A

  公开（公告）日：1989-08-15