3,3'-dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarbaldehyde
• 英文别名: 3,3'-Dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarbaldehyde；4-(4-formyl-3-hydroxyphenyl)-2-hydroxybenzaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: FCXIKYKPEVAUMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarbaldehyde 在 aluminum (III) chloride 、 一氯化碘 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,2'-diethoxy-3,3'-bis(3-methoxyphenyl)-2,2',3,3'-tetrahydro-6,6'-bibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  碘鎓离子诱导邻羟基茋的环化和芳基迁移用于合成 3-芳基-2,3-二氢苯并呋喃

  摘要：

  首次报道了一种有效合成 3-芳基-2,3-二氢苯并呋喃 (ADB) 的简便且通用的方案。该反应的特点是邻羟基芪在乙醇中的环化和芳基迁移反应，该反应由碘鎓离子在环境条件下介导。一类 ADB 得到有效制备，产率良好至优异。机理研究表明，酸和醇促进芳基迁移，但碱性和非醇溶剂促进β消除。两个放大反应进一步证实了该策略的实用性，并在有效的合成精制中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00440
• 作为产物：
  描述：

  联大茴香胺 在 正丁基锂 、 亚硝酸特丁酯 、 三溴化硼 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.29h， 生成 3,3'-dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  三种亚胺连接的二维多孔有机聚合物的激发态分子内质子转移性质

  摘要：

  我们报告的合成和激发态分子内质子转移（ESIPT）属性的三个三（N-水杨基苯胺）基于（TSA）亚胺连接的多孔有机聚合物（POPs）包含C 3对称的1,3,5-三芳基苯（ TAB），-三苯乙烯基苯（TSB）和-三（芳乙炔基）苯（TAE）单体单元。TSA-POP在固态时是荧光的，并且对Cu 2+和Pd 2+具有响应性。

  DOI：

  10.1039/c7tc00123a

文献信息

• 无卤阻燃环氧树脂前驱体、组合物、模塑料制品、制法及应用
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN111793091A

  公开（公告）日：2020-10-20

  本发明公开了一种无卤阻燃环氧树脂前驱体，其具有下式所示结构：本发明还公开了一种无卤阻燃环氧树脂组合物，其包含所述无卤阻燃环氧树脂前驱体。本发明还公开了所述无卤阻燃环氧树脂前驱体、无卤阻燃环氧树脂组合物及其固化物的制备方法和应用。本发明的无卤阻燃环氧树脂前驱体的制备流程简单，操作方法简便，可控制性好，易于实施，适用于大规模工业化生产。本发明的多官能度无卤阻燃环氧树脂前驱体对应的固化物在保持优异阻燃性的同时，具有更优异的热力学性能和阻燃性能，可以作为一种高性能的特种阻燃环氧树脂在航空航天领域进行应用。
• Fused-Ring-Linked Covalent Organic Frameworks
  作者：Jie Feng、Ya-Jie Zhang、Sheng-Hua Ma、Chen Yang、Zhi-Peng Wang、San-Yuan Ding、Yun Li、Wei Wang

  DOI：10.1021/jacs.2c02173

  日期：2022.4.13

  combined with 13C-labeling synthesis. Moreover, the fused-ring linkage possesses fully locked conformation, which benefits to the high crystallinity observed for these COFs. Advancing the linkage chemistry from the formation of solo bonds or single rings to that of fused rings, this study has opened up new possibilities for the concise construction of sophisticated COF structures with high controllability

  在共价有机框架 (COF) 研究领域发展连接化学对于创建具有高结晶度和多样化功能的坚固结构至关重要。通过首次合成稠环连接的 COF，我们在连接化学中达到了新的复杂性和可控性水平。通过涉及席夫碱缩合、分子内 [4 + 2] 环加成和脱氢芳构化的级联方案，已经构建了一系列双环吡喃并[4,3- b ] 吡啶 COF。使用范围广泛的布朗斯台德酸或路易斯酸作为催化剂，设计的单体，即O-炔丙基水杨醛和多主题苯胺以一锅方式转化为稠环连接的框架。通过固态核磁共振（NMR）光谱、粉末X射线衍射、高分辨率透射电子显微镜等综合表征，获得的COF在纯度、稳定性和结晶度方面表现出优异的表现。具体而言，通过定量NMR 测量结合13C-标记合成。此外，稠环键具有完全锁定的构象，这有利于这些 COF 观察到的高结晶度。该研究将连接化学从单键或单环的形成推进到稠环的形成，为简洁构建具有高可控性的复杂COF结构开辟了新的可能性。
• 10.1021/jacs.4c04928
  作者：He, Donglin、Ji, Heng、Liu, Tao、Yang, Miao、Clowes, Rob、Little, Marc A.、Liu, Ming、Cooper, Andrew I.

  DOI：10.1021/jacs.4c04928

  日期：——

  Metal–organic polyhedra (MOPs) can exhibit tunable porosity and functionality, suggesting potential for applications such as molecular separations. MOPs are typically constructed by the bottom-up multicomponent self-assembly of organic ligands and metal ions, and the final functionality can be hard to program. Here, we used trianglsalen macrocycles as preorganized building blocks to assemble octahedral-shaped

  金属有机多面体（MOP）可以表现出可调节的孔隙率和功能，这表明其在分子分离等应用中具有潜力。 MOP通常是通过有机配体和金属离子自下而上的多组分自组装来构建的，最终的功能可能很难编程。在这里，我们使用 trianglsalen 大环作为预组织构建块来组装八面体形状的 MOP。所得的 MOP 继承了大环配体的大部分预组织特性，包括其明确的空腔和手性。因此，MOP 中的孔隙率可以通过修改大环构件的结构来调节。使用这种策略，我们可以通过增加大环尺寸来系统地将 MOP 的尺寸从 26.3 扩大到 32.1 Å。 MOP 系列的实验表面积高达 820 m 2 /g，并且在水中稳定。其中一种 MOP 可以有效地将稀有气体 Xe 与 Kr 分离，因为 MOP 的预制大环窗口可以修改为位于 Xe/Kr 尺寸截止范围内。
• The excited-state intramolecular proton transfer properties of three imine-linked two-dimensional porous organic polymers
  作者：Pradeepkumar Jagadesan、Grace Eder、Psaras L. McGrier

  DOI：10.1039/c7tc00123a

  日期：——

  We report the synthesis and excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) properties of three tris(N-salicylideneaniline)-based (TSA) imine-linked porous organic polymers (POPs) containing C3-symmetric 1,3,5-triarylbenzene (TAB), -tristyrylbenzene (TSB), and -tris(arylethynyl)benzene (TAE) monomer units. The TSA–POPs are fluorescent in the solid-state and responsive to Cu2+ and Pd2+.

  我们报告的合成和激发态分子内质子转移（ESIPT）属性的三个三（N-水杨基苯胺）基于（TSA）亚胺连接的多孔有机聚合物（POPs）包含C 3对称的1,3,5-三芳基苯（ TAB），-三苯乙烯基苯（TSB）和-三（芳乙炔基）苯（TAE）单体单元。TSA-POP在固态时是荧光的，并且对Cu 2+和Pd 2+具有响应性。
• Iodonium Ion-Induced Cyclization and Aryl Migration of <i>ortho</i>-Hydroxystilbenes for the Synthesis of 3-Aryl-2,3-dihydrobenzofuran
  作者：Ying Chen、Yiyao Fan、Yanqiu Li、Chunsuo Yao

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00440

  日期：2023.8.18

  reported first. This reaction features the cyclization and aryl migration reaction of ortho-hydroxystilbene in ethanol, which is mediated by an iodonium ion, under ambient conditions. A class of ADB was prepared efficiently in good to excellent yields. Mechanism investigation revealed that acids and alcohols facilitated aryl migration, but alkaline and non-alcohol solvents promoted β elimination. The

  首次报道了一种有效合成 3-芳基-2,3-二氢苯并呋喃 (ADB) 的简便且通用的方案。该反应的特点是邻羟基芪在乙醇中的环化和芳基迁移反应，该反应由碘鎓离子在环境条件下介导。一类 ADB 得到有效制备，产率良好至优异。机理研究表明，酸和醇促进芳基迁移，但碱性和非醇溶剂促进β消除。两个放大反应进一步证实了该策略的实用性，并在有效的合成精制中得到了证明。