(6aS,12aR)-6a,12a-trans-2,3,8,10-tetrahydroxy-5,5-dihexyl-5,6a,7,12a-tetrahydro-[1]benzopyrano[3,2-c][2]benzopyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (6aS,12aR)-6a,12a-trans-2,3,8,10-tetrahydroxy-5,5-dihexyl-5,6a,7,12a-tetrahydro-[1]benzopyrano[3,2-c][2]benzopyran
• 英文别名: (6aS,12aR)-5,5-dihexyl-7,12a-dihydro-6aH-isochromeno[4,3-b]chromene-2,3,8,10-tetrol
• 化学式: C₂₈H₃₈O₆
• 分子量: 470.606
• InChiKey: SBCDQZXMJLKCNW-RRPNLBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aS,12aR)-6a,12a-trans-2,3,8,10-tetrahydroxy-5,5-dihexyl-5,6a,7,12a-tetrahydro-[1]benzopyrano[3,2-c][2]benzopyran 在 2,2-二(4-叔辛基苯基)-1-苦肼基,自由基 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Planar Catechin Analogues with Alkyl Side Chains:  A Potent Antioxidant and an α-Glucosidase Inhibitor

  摘要：

  Planar catechin analogues having various alkyl side chain lengths were synthesized, and their remarkable antioxidative abilities and alpha-glucosidase inhibitory activities are shown.

  DOI：

  10.1021/ja057763c
• 作为产物：
  描述：

  7-十三酮 、 儿茶提取物 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以44.6%的产率得到(6aS,12aR)-6a,12a-trans-2,3,8,10-tetrahydroxy-5,5-dihexyl-5,6a,7,12a-tetrahydro-[1]benzopyrano[3,2-c][2]benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Planar Catechin Analogues with Alkyl Side Chains:  A Potent Antioxidant and an α-Glucosidase Inhibitor

  摘要：

  Planar catechin analogues having various alkyl side chain lengths were synthesized, and their remarkable antioxidative abilities and alpha-glucosidase inhibitory activities are shown.

  DOI：

  10.1021/ja057763c

文献信息

• Planar Catechin Analogues with Alkyl Side Chains:  A Potent Antioxidant and an α-Glucosidase Inhibitor
  作者：Wataru Hakamata、Ikuo Nakanishi、Yu Masuda、Takehiko Shimizu、Hajime Higuchi、Yuriko Nakamura、Shinichi Saito、Shiro Urano、Tadatake Oku、Toshihiko Ozawa、Nobuo Ikota、Naoki Miyata、Haruhiro Okuda、Kiyoshi Fukuhara

  DOI：10.1021/ja057763c

  日期：2006.5.1

  Planar catechin analogues having various alkyl side chain lengths were synthesized, and their remarkable antioxidative abilities and alpha-glucosidase inhibitory activities are shown.