3-O-[(RS)-2-methyloctanoyl]-(+)-catechin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-O-[(RS)-2-methyloctanoyl]-(+)-catechin
• 英文别名: [(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] 2-methyloctanoate
• 化学式: C₂₄H₃₀O₇
• 分子量: 430.498
• InChiKey: HMQACKKHUSZQNE-NFRATZAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyloctanoyl chloride 、 儿茶提取物 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以14.9%的产率得到3-O-[(RS)-2-methyloctanoyl]-(+)-catechin
  参考文献：
  名称：

  3-O-酰基-（+）-儿茶素对爱泼斯坦-巴尔病毒激活的抑制作用。

  摘要：

  在对促进肿瘤的儿茶素进行探索性研究的过程中，评估了碳长度从C（4）到C（18）的3-O-酰基-（+）-儿茶素对Epstein-活化的抑制作用巴尔病毒早期抗原。像3-O-酰基-（-）-表没食子儿茶素一样，（+）-儿茶素衍生物在C（8）-C（11）碳原子的C-3酰基链上显示出可喜的效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1448

文献信息

• Inhibitory Effects of 3-O-Acyl-(+)-catechins on Epstein-Barr Virus Activation
  作者：Shinichi Uesato、Keisuke Taniuchi、Ayako Kumagai、Yasuo Nagaoka、Ryota Seto、Yukihiko Hara、Harukuni Tokuda、Hoyoku Nishino

  DOI：10.1248/cpb.51.1448

  日期：——

  exploratory investigation of antitumor-promoting catechins, 3-O-acyl-(+)-catechins of varying carbon lengths from C(4) to C(18) were assessed for inhibitory effects on the activation of the Epstein-Barr virus early antigen. Like 3-O-acyl-(-)-epigallocatechins, the (+)-catechin derivatives showed promising effects with the C-3 acyl chain of C(8)-C(11) carbon atoms.

  在对促进肿瘤的儿茶素进行探索性研究的过程中，评估了碳长度从C（4）到C（18）的3-O-酰基-（+）-儿茶素对Epstein-活化的抑制作用巴尔病毒早期抗原。像3-O-酰基-（-）-表没食子儿茶素一样，（+）-儿茶素衍生物在C（8）-C（11）碳原子的C-3酰基链上显示出可喜的效果。