1,1-dimethyl-3-(4-oxocyclohexyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-3-(4-oxocyclohexyl)urea
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-(4-oxocyclohexyl)urea
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 184.238
• InChiKey: IQLWVXZUHONSER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-3-(4-oxocyclohexyl)urea 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 5.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 51.5h， 生成 3-[4-[2-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]cyclohexyl]-1,1-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  3-环己基-1,1-二甲基脲类化合物及其制备方 法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种3‑环己基‑1,1‑二甲基脲类化合物及其制备方法和应用，所述的3‑环己基‑1,1‑二甲基脲类化合物，用于制备抗精神分裂药物卡利拉嗪，与现有技术及报道文献相比，无需脱保护基，如脱Boc基团，原子经济性高，原料价廉易得、反应条件温和、收率稳定、操作简便，产品质量可控，纯度高，三废污染少及易于工业化生产等显著优点。结构通式如(I)所示：。

  公开号：

  CN104496854B
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基甲酰氯 、 4-氨基环己酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以86.5%的产率得到1,1-dimethyl-3-(4-oxocyclohexyl)urea
  参考文献：
  名称：

  3-环己基-1,1-二甲基脲类化合物及其制备方 法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种3‑环己基‑1,1‑二甲基脲类化合物及其制备方法和应用，所述的3‑环己基‑1,1‑二甲基脲类化合物，用于制备抗精神分裂药物卡利拉嗪，与现有技术及报道文献相比，无需脱保护基，如脱Boc基团，原子经济性高，原料价廉易得、反应条件温和、收率稳定、操作简便，产品质量可控，纯度高，三废污染少及易于工业化生产等显著优点。结构通式如(I)所示：。

  公开号：

  CN104496854B

文献信息

• 反式4-氨基-环己基乙酸酯衍生物的制备方法
  申请人：浙江京新药业股份有限公司

  公开号：CN106565510B

  公开（公告）日：2018-04-27

  本发明提供了反式4‑氨基‑环己基乙酸酯衍生物的制备方法，该方法包括下列步骤：其中R为甲基或者乙基。以4‑氨基环己酮II为原料制备化合物III，化合物III氢化还原得化合物I粗品，加酸成盐，加碱制备化合物Ⅰ。本发明采用未经氨基保护的4‑氨基环己酮为原料进行维蒂希反应witting,再经过催化加氢得到本发明的反式粗产物，该粗产物可经成盐结晶得到更纯的反式产物，反式：顺式比为95‑99.9:5‑0.1。本发明产品化合物纯度高，有利于用于制备卡利拉嗪，本发明操作简单，原料易得，宜于工业化生产，有较大的应用价值。
• 3-环己基-1,1-二甲基脲类化合物及其制备方 法和应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN104496854B

  公开（公告）日：2017-09-22

  本发明公开了一种3‑环己基‑1,1‑二甲基脲类化合物及其制备方法和应用，所述的3‑环己基‑1,1‑二甲基脲类化合物，用于制备抗精神分裂药物卡利拉嗪，与现有技术及报道文献相比，无需脱保护基，如脱Boc基团，原子经济性高，原料价廉易得、反应条件温和、收率稳定、操作简便，产品质量可控，纯度高，三废污染少及易于工业化生产等显著优点。结构通式如(I)所示：。