4-[4-(3-indolyl)piperidinomethyl]-2-(2-acetoxyacetylamino)thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-(3-indolyl)piperidinomethyl]-2-(2-acetoxyacetylamino)thiazole
• 英文别名: [2-[[4-[[4-(1H-indol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl]-1,3-thiazol-2-yl]amino]-2-oxoethyl] acetate
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₃S
• 分子量: 412.513
• InChiKey: XLZNKPDIHQGRIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(3-indolyl)piperidinomethyl]-2-(2-acetoxyacetylamino)thiazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[4-(3-indolyl)piperidinomethyl]-2-glycoloylaminothiazole
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic thiazole compounds

  摘要：

  一种过敏活性的噻唑化合物，化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氨基，可以有适当的取代基，R.sup.2是氢、低烷基或芳基，R.sup.3是氢、硝基、氨基，可以有适当的取代基，羟基或低烷氧基，A是低烷基，Q是氢或卤素，粗实线表示单键或双键，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含相同的药物组合物。

  公开号：

  US04742057A1
• 作为产物：
  描述：

  4-<4-(1H-indol-3-yl)piperidinomethyl>-2-thiazolylamine 、 乙酰氧基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 氮气 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[4-(3-indolyl)piperidinomethyl]-2-(2-acetoxyacetylamino)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic thiazole compounds

  摘要：

  一种过敏活性的噻唑化合物，化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氨基，可以有适当的取代基，R.sup.2是氢、低烷基或芳基，R.sup.3是氢、硝基、氨基，可以有适当的取代基，羟基或低烷氧基，A是低烷基，Q是氢或卤素，粗实线表示单键或双键，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含相同的药物组合物。

  公开号：

  US04742057A1

文献信息

• Antiallergic thiazole compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04742057A1

  公开（公告）日：1988-05-03

  A thiazole compound of allergically activity of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino optionally having suitable substituent(s), R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or aryl, R.sup.3 is hydrogen, nitro, amino optionally having suitable substituent(s), hydroxy or lower alkoxy, A is lower alkylene, Q is hydrogen or halogen, and a heavy solid line means a single or double bond, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same.

  一种过敏活性的噻唑化合物，化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氨基，可以有适当的取代基，R.sup.2是氢、低烷基或芳基，R.sup.3是氢、硝基、氨基，可以有适当的取代基，羟基或低烷氧基，A是低烷基，Q是氢或卤素，粗实线表示单键或双键，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含相同的药物组合物。
• US4742057A
  申请人：——

  公开号：US4742057A

  公开（公告）日：1988-05-03
• New thiazole compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0224919B1

  公开（公告）日：1991-08-14