benzyl bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl bromide
• 化学式: C₁₁H₁₃BrCl₂
• 分子量: 296.034
• InChiKey: QXFZZRPYTYAASK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙烯 、 溴甲苯 、 乙烯基三甲基硅烷 在 五羰基铁 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 三甲基(3-苯基丙基)硅烷 、 1,2-二苯乙烷 、 1-bromo-1-trimethylsilyl-3-phenylpropane 、 (3-bromo-3-chloropropyl)benzene 、 、 benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  苄基溴与氯乙烯的自由基加成：该过程的动力学和活化能

  摘要：

  研究了氯乙烯与苄基溴的自由基调聚反应以及苄基溴与氯乙烯和三甲基乙烯基硅烷的竞争反应。C6H5C·H2 添加到氯乙烯 krel 的相对速率常数（相对于三甲基乙烯基硅烷）接近 1，而 C6H5C·H2 添加到氯乙烯的活化能要低得多（7 kcal mol -1) 比在涉及三甲基乙烯基硅烷的反应中。自由基加成物 C6H5CH2CH2C.HCl 的可能碎裂被认为是低估 krel 的可能原因之一。活化能通过 MPDO/3 方法估算。

  DOI：

  10.1007/bf00698942

文献信息

• Radical-type addition of benzyl bromide to vinyl chloride: the kinetics and activation energy of the process
  作者：T. T. Vasil'eva、S. I. Gapusenko、A. B. Terent'ev、V. V. Pinyaskin、I. V. Stankevich、A. L. Chistyakov、E. I. Mysov

  DOI：10.1007/bf00698942

  日期：1993.5

  Radical telomerization of vinyl chloride with benzyl bromide and the competitive reaction of benzyl bromide with vinyl chloride and trimethylvinylsilane have been studied. The relative rate constant for the addition of C6H5C · H2 to vinyl chloride,krel (with respect to trimethylvinylsilane), is close to unity, whereas the activation energy of the addition of C6H5C.H2 to vinyl chloride is considerably

  研究了氯乙烯与苄基溴的自由基调聚反应以及苄基溴与氯乙烯和三甲基乙烯基硅烷的竞争反应。C6H5C·H2 添加到氯乙烯 krel 的相对速率常数（相对于三甲基乙烯基硅烷）接近 1，而 C6H5C·H2 添加到氯乙烯的活化能要低得多（7 kcal mol -1) 比在涉及三甲基乙烯基硅烷的反应中。自由基加成物 C6H5CH2CH2C.HCl 的可能碎裂被认为是低估 krel 的可能原因之一。活化能通过 MPDO/3 方法估算。